3. 当 RNA 起始量较低时,测序所需的数据量也不必过高,每个样本单独构建文库既浪费建库试剂,又增加了操作时间。本方案支持 8—24 个 cDNA 混合建库,只要将不同样本反转录得到的 cDNA 混合纯化,构建一个混合 RNA-seq 文库即可。高通量测序后,根据反转录时引入的样本标签(Sample ID)拆分出每个样本的基因表达信息...
非常重要的一点,添加分子标签(UMIs):在文库制备过程中,通过逆转录步骤(在PCR扩增之前)添加8 nt UMI,可以灵敏地识别PCR重复片段并校正PCR扩增错误,从而进行正确的样本数据回溯,提供更可靠的RNA-Seq分析! ■ 产品列表 Code No. 产品名称 包装量 634354 SMART-Seq® Total RNA Pico Input with UMIs (ZapR™ Mam...
本研究中使用的3种产品都是链特异性的,其中Illumina TruSeq Stranded RNA文库试剂盒使用 dUTP 标记来降解第二条链;现属于IDT埃德特公司的两款RNA试剂盒都是基于Adaptase专利技术,通过仅产生一条与 3' 截短接头连接的功能链来保持链特异性。值得一提的是,IDT 公司的Adaptase专利技术一直以来也是业界领先的建库技术...
目前,meRIP-Seq是检测RNA上 m6A高频发生区域的高通量测序技术,华银康集团现已推出最新的微量m6A-meRIP-Seq测序技术,RNA起始量低至20μg,完美兼容组织、细胞等多种样品类型。 技术介绍 m6A是转录后调控中重要的表观遗传修饰方式,该甲基化过...
翻译组Ribo-seq建库原理 01:31 测序黑科技,一步法rRNA去除 02:17 一步法rRNA去除原理 03:05 测序“黑科技”,一步法去除rRNA 42:09 miRNA的命名原则 02:04 miRNA的转录后调控机制 02:46 miRNA表达谱高通量研究方法 03:23 无需切胶的miRNA建库原理 02:14 数字PCR技术在miRNA检测中的应用 02:...
RNA 测序 (RNA-seq) 是一种常见的技术,用于分析细胞的转录组并观察基因表达的变化。典型的实验需要从研究样本中分离 RNA 并反转录成 cDNA 文库,然后进行下一代测序(NGS)和生物信息学分析。RNA-seq 文库制备方法的选择取决于几个因素,例如成本、RNA 质量和 RNA 建库起始量。高性价比的RNA微量建库方法特别令人感...
RNA-seq建库过程比较复杂,加接头,纯化等各种操作会出现损失,根据笔者的经验,1ug的动物total RNA,进行polyA-RNA的转录组文库构建,最终得到的文库量约300-1000ng,以1ug的动物total RNA中含polyA-RNA 1%-3%计算,实际上整个建库过程中样本的扩增倍率大约在100倍以内。
MeRIP-seq 技术采用免疫共沉淀方法，即甲基化RNA特异性抗体与被随机打断的RNA 片段进行孵育，抓取有甲基...
多组学关联分析四象限图(RNA-seq与meRIP-seq) 送样要求 样本物种: 仅限人、大小鼠物种,其他物种需评估 500ng--20ug 总RNA 5x10⁶~10⁷ 细胞数量 10~20mg 组织质量 基础与高级分析 基本分析 1.测序原始reads去接头,质量控制(QC) 2.参考基因组比对(Mapping) 3.富集区域鉴定(PeakCalling) 4.富集区域注释...
m6A 是一种常见的 RNA 甲基化修饰方式,研究表明它在调控基因表达、剪接、RNA 编辑、RNA 稳定性、控制 mRNA 寿命和降解、介导环状 RNA 翻译等方面扮演重要角色。伯豪生物新开发微量 MeRIP-seq 技术,利用新的去 rRNA 技术,可以同时检测 mRNA, lncRNA 及 circRNA 甲基化修饰图谱,帮助研究人员对 RNA 转录后甲基化修...