且这一方法不受起始样本量限制,低至单细胞裂解释放的 RNA 都可以进行 rRNA 去除。 3. 当 RNA 起始量较低时,测序所需的数据量也不必过高,每个样本单独构建文库既浪费建库试剂,又增加了操作时间。本方案支持 8—24 个 cDNA 混合建库,只要将不同样本反转录得到的 cDNA 混合纯化,构建一个混合 RNA-seq 文库即可。
微量RNA测序引物设计一步法反转录模板转换分子条形码测序参数优化目的:建立一套简便,对RNA样本起始量要求很低的RNA测序建库方法,在此基础上引入分子条形码技术,从而使RNA-seq的数据所反映的表达丰度更加客观真实.方法:将微量RNA用RNaseⅢ片段化后,利用反转录酶的反转录活性,模板转换活性以及DNA依赖的DNA聚合酶活性,一步...