子宫内膜癌中微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)发生率比较高,达22%-33%。由于MSI‐H型子宫内膜癌肿瘤突变负荷也较高,导致新抗原的数量显著增多,增加了肿瘤细胞的免疫原性,利于诱发机体的抗肿瘤免疫应答,因此,MSI‐H型子...
1. 经组织学确诊为恶性肿瘤,且为局部晚期不可切除或转移性实体瘤(如结直肠癌,胃癌,子宫内膜癌,卵巢癌等); 2. 已经确认为高度微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤或MSI-H/dMMR状态未知实体瘤; 3. 晚期结...
虽然免疫治疗对错配修复缺陷型[dMMR]/微卫星高度不稳定型[MSI-H]肿瘤患者有显著疗效,但对错配修复缺陷型[pMMR]肿瘤患者的需求仍未得到满足,而目前对这些患者的疗效证据有限。港安健康国际医疗介绍,2023年IGCS全球年会上公布的3期ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO试验的长期随访数据显示,与安慰剂相比,Selinexor维持治疗可...
注:只要属于dMMR/MSI-H型受试者,即使不满足复发/难治的人群定义要 求,经研究者评估可以获益,也可纳入研究,作为疗效探索性数据或者安全 性数据病例。 6.受试者能够提供既往或新鲜的肿瘤组织样本及血样以进行MSI、PD-L1、肿 瘤突变负荷(TMB)及其他检测; ...
疾病描述 经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者; 试验分期 II期 研究医生 应杰儿 研究科室 肝胆胰胃内科(110病区) 联系方式 0571-88122062 邮箱 hzxuqi@sina.com 门诊时间 徐琦周二全天25元...
2017年5月FDA批准了默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)用于不可切除或转移性错配修复基因缺陷型(dMMR)或微卫星高度不稳定型(MSI-H)成人晚期实体瘤患者,这是FDA肿瘤药物获批史上第一个不限癌种、根据生物标记物筛选患者的药物适应症,是一个重要里程碑。
2021年11月25日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,恩维达(恩沃利单抗注射液)研发代码KN035,获批适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗。 包括:既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展...
临床试验:评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的单臂、多中心、 Ⅱ期临床研究 试验目的:主要研究目的: 评估 HLX10 在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性 MSI-H 或 dMMR 实体瘤患者中的临床疗效。
目前,我院肿瘤内科正在进行一项名为 “ 一项在既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型 (MSI-H) 或错配修复缺陷型 (dMMR) 实体瘤患者中评估抗 PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗 (BGB-A317) 单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、 2 期研究 ”( 研究编号 BGB-A317-209) ,...