在实验中，SEND也成功地将CRISPR系统的Cas9和sgRNA递送到了需要进行编辑的地方，SEND这个名字也同样与系统的功能十分相称。6. SLEEK 最后一款SLEEK是Editas Medicine在今年8月份公布的，Editas是张锋教授创办的公司。SLEEK系统主打能对诱导多能干细胞（iPSC）进行100%的基因敲入（knock-in），全称SeLection by Essential-...
但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果,该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。 为了解决这一挑战,Editas Medicine开发一种名为SLEEK(SeLection byEssential-geneExonKnock-in)的专利技术,这一新技术能够...
Editas Medicine 是CRISPR基因编辑先驱张锋教授等人于2013年创立的基因编辑公司,该公司于2016年在纳斯达克上市,也是世界第一家上市的CRISPR基因编辑公司。 2023年5月1日,Editas Medicine 在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为:A highly efficient transgene knock-in technology in clinically relevant cell types 的研究...
但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果,该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。为了解决这一挑战,Editas Medicine 开发一种名为SLEEK(SeLection by Essential-gene Exon Knock-in)的专利技术,这一新技术能够以病毒载体或非病毒载体递送的方式实现高效基因敲入,还可以同时实现多达四种...
基于这一策略,研究人员设计了名为SLEEK(Selection by Essential-gene Exon Knock-in)的基因编辑系统。它的特点是在对细胞健康必不可少的基因(例如GAPDH基因)的外显子中选择CRISPR基因编辑位点,引入转基因。以下图为例,通常在GAPDH基因外显子中...
2021年8月20日,张锋教授创立的基因编辑公司Editas Medicine宣布了一项名为SLEEK(SeLection by Essential-gene Exon Knock-in)的新型基因编辑技术的实验数据,该技术可以在基因组的特定位置以接近100%的效率敲入功能性基因,这是在多种细胞类型的基因编辑领域中最高的效率。
但CRISPR-Cas 基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果,该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。 为了解决这一挑战,Editas Medicine开发一种名为SLEEK(SeLection by Essential-gene Exon Knock-in)的专利技术,这一新技术能够以病毒载体或非病毒载体递送的方式实现高效基因敲入,还可以同时实现多达四种...
但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果,该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。 为了解决这一挑战,Editas Medicine 开发一种名为SLEEK(SeLection by Essential-gene Exon Knock-in)的专利技术,这一新技术能够以病毒载体或非病毒载体递送的方式实现高效基因敲入,还可以同时实现多达四种...
张锋的团队还利用CRISPR-Cas9系统进行全基因组筛选,以研究基因功能和发现新的药物靶点。通过CRISPR干扰(CRISPRi)和CRISPR激活(CRISPRa)技术,研究人员可以分别抑制或激活特定基因的表达,从而系统性地研究基因功能。 2016年,张锋团队在《Science》杂志上发表了题为“Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human ...
Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering Millisecond-timescale, genetically targeted optical control of neural activity Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells0...