Cell:刚发完 Nature,张锋院士基因编辑领域再获重磅突破! 2013 年,张锋等科学家首次将 CRISPR-Cas9 技术应用于哺乳动物细胞,是基因编辑领域中里程碑式的进展。时隔十年,2023 年 6 月 28 日,美国 Broad 研究所/麻省理工学院张锋团队(Makoto Sai...
2月28日，美国专利和商标局（USPTO）裁定CRISPR-Cas9基因编辑技术专利属于美国哈佛和麻省理工学院博德研究所的张锋团队，而不是加州大学伯克利分校。张锋 图源：麻省理工学院 根据该决定，加州大学不再具有CRISPR/Cas9基因编辑技术的专利，博德研究所则拥有在真核细胞中使用CRISPR的专利。这一决定结束了长达数年的CRISPR专...
2022年2月，美国专利和商标局裁定，张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR基因编辑技术的专利。这意味着，张锋和他所在的博德研究所在美国拥有CRISPR/Cas9技术应用于所有真核生物的专利，包括植物、动物和人类。这是CRISPR技术商业化最为核心的专利之一。近年来，科学家们在CRISPR/Cas9治疗疾病领域持续探索。2020年，四川大...
换言之,此次判决承认了张锋所在的Broad团队,是第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物的团队。 而与之争锋的CVC团队,即便有着两位诺奖得主(Jennifer Doudna 和 Emmanuelle Charpentier)坐镇,依旧失利于此次判决。 要知道,此前她们正是因为在CRISPR-Cas9方面的突出贡献,而获得2020年诺贝尔化学奖。 当时也有许...
最终，美国专利审判和上诉委员会判定，CVC团队未能提供令人信服的证据，在“CRISPR-Cas9于真核细胞中的应用”这一专利上，CVC团队与之相关的9项技术不再具有专利权。张锋于2013年创办了Editas Medicine公司，同年，埃马纽尔·夏彭蒂耶创立了CRISPRTherapeutics公司，而詹妮弗·杜德纳则在2014年创建了Intellia Therapeutics...
基因编辑技术的先锋---张锋张锋,1982年出生于河北石家庄,斯坦福大学化学及生物工程博士,是当今最为人所关注的华裔生物学家之一。他最著名的工作是基因修饰技术CRISPR-Cas9的发展和应用,率先获得了美国专利,并被视为诺贝尔奖的热门人选之一。其被评选为2013...
2021年，通过重建CRISPR-Cas9系统的进化起源，张峰团队发现了三种可编程RNA引导的核酸酶，其中TnpB可能是CRISPR-Cas12的祖先，推测TnpB也具备RNA引导的核酸酶活性。张锋团队的最新研究表明，TnpB也可能是Fanzor蛋白的祖先。研究者测试了四种Fanzor酶与引导RNA配对的复合物，其中三种可以实现对目标DNA序列的编辑，编辑效率...
当地时间2月28日，美国专利商标局（USPTO）做出裁定：张锋所在的博德研究所团队拥有在真核细胞中使用CRISPR基因编辑工具的专利。此前相关听证会在2月4日举行。这个结果相当于认定，是张锋团队第一个发明CRISPR-Cas9来编辑人类细胞并用于制造药物，而不是2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier代表的...
2022年11月7日,张锋、Hiroshi Nishimasu 等人在 Nature Communications 期刊发表了题为:Structure of the IscB–ωRNA ribonucleoprotein complex, the likely ancestor of CRISPR-Cas9 的研究论文【2】。该研究解析了IscB蛋白和和靶DNA的复合物的冷冻电镜结构,揭示了IscB -ωRNA核糖核蛋白复合体(RNP)的详细结构,从而...
张锋团队使用SEND系统将CRISPR-Cas9基因编辑系统递送到小鼠和人类细胞并成功编辑了目标基因。这将为基因治疗提供一种全新的递送载体,SEND系统是利用人类内的组分自组装为病毒样颗粒(VLP),与其他递送载体相比,所引起的免疫反应更少,更具安全性。 在这项研究的基础上,张锋创立了一家名为Aera Therapeutics的公司,该公司...