利用CRISPR来纠正基因疾病(包括镰状细胞性贫血)的临床试验预计最早将在年初开始。 最近的一个下午,在博德研究所实验室,在充满纱布、培养皿和烧瓶细菌培养液的房间内,张锋描述了当前实验:我们尝试“设计一个新的DNA片段,这样我们可以将其引入到细胞进而修改RNA。” 利用CRISPR来编辑DNA的化学表兄弟RNA,开辟了医学领域中...
CRISPR基因编辑技术自问世以来在科研领域得到了广泛的应用，但是在人体中使用这一技术需要跨越诸多挑战，例如克服人体对病毒载体和Cas9酶的免疫反应，和防止CRISPR基因编辑的脱靶效应。为此，EDIT-101在疗法设计中也尽力将基因编辑可能的副作用最小化。剪接DNA的Cas9酶的表达由感光细胞特异性GRK1启动子控制，力求只在感光...
2016年6月,张锋等在一篇Science论文中首次描述了这一RNA靶向的CRISPR酶。CRISPR-Cas13a能够用于切割细菌细胞中特定的RNA序列。与DNA靶向的CRISPR酶不同(如Cas9、Cpf1),Cas13a在切割了它的意向RNA目标后依然能够保持“活跃”,继续爆发性式地切割其他非目标RNA。科学家们将这种现象称为“collateral cleavage”。 图片来...
2023年3月29日,CRISPR基因编辑先驱张锋教授团队的研究论文Programmable protein delivery with a bacterial contractile injection system在Nature上发表。论文相关研究中所使用的多个基因均由金斯瑞生物科技股份有限公司(下称金斯瑞)助力合成。 张锋教授团队的研究通过AlphaFold辅助蛋白质设计开发了一种通过改造、利用独特的细菌...
CRISPR先驱张锋利用人类蛋白质开发出新型mRNA递送平台,助推基因疗法开发 2021年8月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院、麦戈文脑科学硏究所、霍华德-休斯医学研究所和布罗德研究所的研究人员开发出一种向细胞递送分子药物的平台。该平台被称为SEND,可以经编程后封装和递送不同的RNA货物。
对于这一研究结果,CRISPR基因编辑技术的先驱者、Broad研究所核心研究成员、McGovern研究所研究员张锋表示,“生物医学界一直在开发强大的分子疗法,但是如何将它们精确有效的传递给靶细胞,仍旧具有挑战性。而 SEND 有望克服这些潜在的挑战。” 一切蛋白质层面的疾病,都可以使用 RNA 疗法解决 ...
就在今年 2 月 15 日，美国麻省理工学院发布消息称，张锋实验室开发的核酸检测系统 SHERLOCK 有望在 1 小时内实现新型冠状病毒检测。张锋实验室公布了详细操作流程，并表示可向新冠病毒研究者提供检测套件。图丨张锋团队 SHERLOCK 检测冠状病毒的论文（来源：bioarxiv）SHERLOCK 系统基于基因编辑工具 CRISPR-Cas13，...
以下是 CRISPR-Cas9 技术完成其工作的3 个关键因素: 向导RNA:定位目标基因的一部分 RNA。这是在实验室中设计的。 CRISPR 相关蛋白 9(Cas9):剪掉不需要的 DNA 片段的“剪刀” DNA:原 DNA 链被剪断之后插入的所需的 DNA 片段 下面,我们将阐释这 3 个关键要素是如何结合在一起来创建潜在新疗法的。
张锋：所有这些环境监测项目都可以使用分子检测方法来完成，无论是 PCR、等温扩增甚至是基于等温扩增的 CRISPR 检测。最初的步骤是收集环境中的样品并将其浓缩，目前已经有很多设备可以实现这一过程，例如 RNA 提取柱可以将较大的输入量浓缩到较小的体积中，如果这些方法能够增加测试的灵敏度，我们都可以去尝试。当然...
对于这一研究结果,CRISPR基因编辑技术的先驱者、Broad研究所核心研究成员、McGovern研究所研究员张锋表示,“生物医学界一直在开发强大的分子疗法,但是如何将它们精确有效的传递给靶细胞,仍旧具有挑战性。而 SEND 有望克服这些潜在的挑战。” 一切蛋白质层面的疾病,都可以使用 RNA 疗法解决 ...