张锋,是当今生命科学和医学领域最顶尖、最活跃的科学家之一,国际公认的CRISPR-Cas基因编辑技术先驱之一。2013年,他率先将CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于哺乳动物和人类细胞的基因编辑。在此后十年里,又做出了大量开创性研究,首次将相关技术和...
该研究通过CRISPR激活筛选(CRISPRa Screen)发现BCL-2和B3GNT2是癌细胞对细胞毒性T细胞产生耐药性的关键驱动因子,抑制这两个蛋白可以增强肿瘤组织对免疫疗法的敏感性。 这一结果表明,CRISPR激活筛选系统有助于阐明耐药途径并确定癌症免疫治疗的潜在靶标。 相信读者对CRISPR-Cas9基因编辑系统并不陌生,其工作原理也十分简单...
张锋,是当今生命科学和医学领域最顶尖、最活跃的科学家之一,国际公认的CRISPR-Cas基因编辑技术先驱之一。2013年,他率先将CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于哺乳动物和人类细胞的基因编辑。在此后十年里,又做出了大量开创性研究,首次将相关技术和系统应用于大规模基因筛选(CRISPR筛选)和病原体核酸检测(CRISPR诊断)等多个方面。
该研究通过CRISPR激活筛选(CRISPRa Screen)发现BCL-2和B3GNT2是癌细胞对细胞毒性T细胞产生耐药性的关键驱动因子,抑制这两个蛋白可以增强肿瘤组织对免疫疗法的敏感性。 这一结果表明,CRISPR激活筛选系统有助于阐明耐药途径并确定癌症免疫治疗的潜在靶标。 相信读者对CRISPR-Cas9基因编辑系统并不陌生,其工作原理也十分简单...
张锋教授是CRISPR编辑技术的先驱人物之一,他的名字响当当,成就什么的在这里就不多做赘述了。今天这篇文章中,我们来看看张锋教授给他的科研宝贝们取了哪些漂亮的名字。 1. SHERLOCK SHERLOCK系统是在2017年4月份首次公布的,论文发表在Science上,这款系统的全称是SpecificHigh SensitivityEnzymaticReporterUnLOCKing,直译为“...
FLSHclust 可以将序列同一性低至 25% 的蛋白质进行聚类,这使其能够识别以前未表征的 CRISPR 系统,从而扩展对这些系统的生物学和进化的理解。作者收集校准了公开测序数据,通过Genemark预测编码区,通过CRISPR finder和CRONUS查找定位CRISPR序列...
与CRISPR蛋白不同,Fanzor酶在真核生物基因组中的转座因子中编码,该团队的系统发育分析表明,Fanzor基因通过水平基因转移从细菌迁移到真核生物。 研究人员随后证明,Fanzor可以在人类细胞内的靶向基因组位点产生插入和缺失。研究人员发现,Fanzor系统最初在剪切DNA方面不如CRISPR/Cas系统有效,但通过基因工程将蛋白质的活性...
此前,麻省理工Broad研究所的张锋博士领导研究团队,构建了一个全基因组范围内的CRISPR敲除文库(GeCKO),并在黑色素瘤模型中鉴定了对维罗非尼产生抵抗的突变。现在他们对整个体系进行了改进,并在七月三十日的Nature Methods杂志上展示了升级版的CRISPR敲除技术。
1、首次将CRISPR-Cas9用于哺乳动物基因组编辑 2013年1月3日,张锋团队在Science期刊发表论文【2】,该研究将来自化脓链球菌的CRISPR核酸酶spCas9成功应用于哺乳动物细胞基因编辑,证明了RNA引导核酸酶技术的易于编程性和广泛适用性。 2、首次将CRISPR-Cas9用于大规模基因筛选 ...
在第一项研究中,Broad研究院的张锋研究组采用18,000 sgRNAs文库在三个基因(CUL3,NF1 和 NF2)周围100个碱基范围内完成了一项715个碱基的CRISPR/Cas9 筛选。从中他们发现一些非编码位点,这些位点如果发生突变,就会导致其中一个基因表达量降低。 之前的研究表明这些基因的功能缺失突变与癌症药物 vemurafenib的耐药性有关...