从 20 世纪末到 21 世纪初,基因编辑技术经历了从早期的同源重组到锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应结构域核酸酶(TALENs),最终进入 CRISPR 时代的重要转变。2013 年,张锋等科学家首次将 CRISPR-Cas9 技术应用于哺乳动物细胞,更是证实了其...
CRISPR系统可以被分为2大类:类型1的CRISPR-Cas系统的特征是由多个亚基组成的效应子模块。类型1系统包含在细菌和古细菌中鉴定的所有CRISPR-Cas基因座的约90%,并且可以靶向DNA和RNA;第2类CRISPR-Cas系统的特征是由单个大的多结构域蛋白组...
基于该算法,研究人员发现了约130000个与CRISPR相关的基因,其中188个是以前从未见过的。 在这些新基因中,有一个完全未知的靶向RNA的CRISPR系统的代码,研究者将其命名为VII型。马里兰州贝塞斯达国家生物技术信息中心尤金·库宁(Eugene Koonin)表示,寻找新的CRISPR系统变得越来越艰难,“VII型和其他尚未被确定的类型在自然界...
CRISPR基因编辑先驱张锋在 Science 发表了题为:Uncovering the functional diversity of rare CRISPR-Cas systems with deep terascale clustering 的研究论文。 该研究开发了一种新的搜索算法——基于快速局部敏感哈希聚类算法(FLSHclust),使用该算法对三个主要的公共数据库进行挖掘,这些数据库包含各种不同寻常的细菌的数...
该研究通过CRISPR激活筛选(CRISPRa Screen)发现BCL-2和B3GNT2是癌细胞对细胞毒性T细胞产生耐药性的关键驱动因子,抑制这两个蛋白可以增强肿瘤组织对免疫疗法的敏感性。 这一结果表明,CRISPR激活筛选系统有助于阐明耐药途径并确定癌症免疫治疗的潜在靶标。 相信读者对CRISPR-Cas9基因编辑系统并不陌生,其工作原理也十分简单...
张锋是这一领域的先驱之一,他与哈佛大学的George Church一起最早证实了可利用CRISPR在活体细胞中编辑人类基因组。近年来,基于DNA测序发展而不断涌现的遗传新发现,张锋一直在利用CRISPR技术研究人类脑疾病。 通过测序成千上万的个体,遗传学家们鉴别出了促成自闭症、精神分裂症和双向情感障碍等疾病风险的...
与CRISPR蛋白不同,Fanzor酶在真核生物基因组中的转座因子中编码,该团队的系统发育分析表明,Fanzor基因通过水平基因转移从细菌迁移到真核生物。 研究人员随后证明,Fanzor可以在人类细胞内的靶向基因组位点产生插入和缺失。研究人员发现,Fanzor系统最初在剪切DNA方面不如CRISPR/Cas系统有效,但通过基因工程将蛋白质的活性...
12月10日,张锋博士在《自然综述神经科学》(Nature Reviews Neuroscience)杂志上发表了一篇题 为“Applications of CRISPR–Cas systems in neuroscience”综述文章,介绍了CRISPR–Cas系统在神经科 学领域中的应用。 许多脑疾病都受到遗传的强烈影响,研究人员一直希望能够鉴别出一些遗传风险因子,为揭示这些神秘疾病的原因及...
最新这篇文章就证实了这一点,研究人员发现切割RNA的Cas13a酶,能够特异性地降低哺乳动物细胞中的内源性RNA和报告RNA水平。而且他们也指出与在细菌中不同的是,Cas13a在人细胞系中,仅仅只是靶向gRNA指定的RNA,细胞中所有其它的RNA保持完整。 来自罗彻斯特大学的Mitchell O’Connell(未参与这项研究)点评道,“在CRISPR出...
美国东部时间10月25日,国际学术期刊《科学》发表了张锋团队一篇介绍CRISPR新系统“REPAIR”的文章。“REPAIR”的基本元件是一种取名为PspCas13b的酶和ADAR2蛋白。“REPAIR”可高效地修复RNA的单个核苷,因不会改变DNA信息而更为安全,将为基础研究和临床治疗提供一个新的工具。