今日(11月11日),康宁杰瑞公布了HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)与PD-L1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的首次人体临床研究结果。该研究入选了2024年第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会最新突破性摘要,于会议期间以壁报形式首次公布。 已有...
9月29日,康宁杰瑞与石药集团达成了一项重要的协议,旨在在中国内地共同开发、销售及商业化一种靶向HER2双表位抗体偶联药物(ADC)——JSKN003,该药物主要用于肿瘤治疗。 JSKN003是利用康宁杰瑞特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC,较同类AD...
2024年6月3日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,HER2双抗偶联药物JSKN003治疗HER2表达实体瘤的中国Ⅰ期临床研究数据(研究编号:JSKN003-102),在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布。 主题:JSKN003在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和疗效评估:Ⅰ/Ⅱ期临床研究 摘要编号:3031 报告...
苏州2024年8月12日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003治疗铂耐药卵巢癌和晚期HER2阳性（IHC 3+）实体瘤的两项最新临床研究数据，将以壁报形式在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。本届ESMO大会将于当地时间2024年9月13日至17日在西班牙巴塞...
▎Armstrong 2024年9月29日,康宁杰瑞宣布将HER2双抗ADC新药JSKN003的中国权益授权给 石药集团 ,后者支付4亿元预付款,多项注册临床首例患者入组的相关里程碑金额3亿元,以及两位数比例销售分成,交易总额高达30.8亿元。JSKN003采用一酶两步法工艺完成糖基定点偶联,较Syna
康宁杰瑞制药-B现涨逾12% HER2双抗ADC皮下注射复方制剂首次公布临床结果 康宁杰瑞制药-B早盘上涨12.67%，现报5.07港元，成交额4735.2万港元。11月13日，康宁杰瑞生物制药宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）与PD-L1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的一项临床试验（研究编号：JSKN033-102）符合《优化...
8月16日,CDE官网显示,康宁杰瑞的注射用JSKN003临床试验申请获受理,用于治疗实体瘤。这也是首个申报临床的国产双抗ADC。 JSKN003是由康宁杰瑞自主研发的靶向HER2的双特异抗体偶联药物(ADC)。该ADC药物是在靶向HER2双抗KN026基础上设计和改造而来的,可同时结合 HER2的两个非重叠表位,导致双HER2信号阻断,达到曲妥珠单...
3 月 16 日,康宁杰瑞宣布其自主研发的 HER2 双抗 ADC JSKN003 的Ⅰ 期临床 JSKN003-102 研究完成中国首例患者给药(给药剂量:2.1 mg/kg)。 JSKN003 由康宁杰瑞自主研发,利用精准控制的糖基结构,通过酶催化和点击化学,形成稳定的 ADC 药物。JSKN003 具有靶向 HER2(KN026)的两个不同表位、糖基定点...
康宁杰瑞生物科技有限公司(以下简称“康宁杰瑞”)今日宣布,已与石药集团全资附属公司津曼特生物科技(以下简称“津曼特”)签署了一项重要的许可协议,旨在中国内地(不包括香港、澳门或台湾)开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003,一种靶向HER2双表位的抗体药物偶联物(ADC),用于治疗肿瘤相关适应症。
9月30日,石药集团发布公告称,其全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司(简称“津曼特生物”)已于2024年9月29日与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(简称“江苏康宁杰瑞”)订立独家授权许可协议,以在中国内地(不包括香港、澳门或台湾)开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症。