度伐利尤单抗组较安慰剂组显著延长患者的OS近2年，中位OS为55.9个月 vs 33.4个月（HR=0.73，P=0.0104），3年OS率为56.5% vs 47.6%。所有预设亚组均可从度伐利尤单抗巩固治疗中获益，Ⅰ/Ⅱ期患者（HR=0.92）和既往同步放化疗最佳疗效为完全缓解（CR）的患者（HR=0.90）获益略少。同步放化疗后尽...
同时,度伐利尤单抗治疗组的病理学完全缓解(pCR)率是化疗组的 4 倍(17.2% vs. 4.3%,P = 0.000036,95%CI 8.7 - 17.6);主要病理学缓解(MPR)率约为化疗组的 2.7 倍(33.3% vs. 12.3%,P = 0.000002,95%CI 15.1 - 26.9)。...
新京报讯（记者王卡拉）11月14日，阿斯利康宣布，度伐利尤单抗（中文商品名：英飞凡）已获国家药品监督管理局批准，联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌（BTC）成人患者的一线治疗，成为我国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。此次度伐利尤单抗用于联合化疗获国家药监局批准，主要是基于Ⅲ期临床研究TOPAZ-1的...
度伐利尤单抗联合化疗快速起效,TTR仅1.6个月,相较单纯化疗,ORR提升43%,且显著延长了患者的无进展生存(PFS)与总生存(OS),降低26%的死亡风险(HR0.74),3年OS率翻倍,高达14.6%[1-2],实现全面生存获益。 《例例非凡》——肝胆肿瘤...
在2023年ESMO大会上，中山大学附属肿瘤防治中心赵明教授团队的一项Ⅱ期研究成果入选壁报交流。该研究结果显示，在肝内肿瘤负荷较重的晚期HCC患者中，采用PD-L1抑制剂度伐利尤单抗联合肝动脉灌注化疗（HAIC）作为转化治疗手段，展现了良好的疗效和安全性，有望成为晚期肝癌治疗的新选择。研究简介 DurHope研究：度伐利尤...
度伐利尤单抗适用于在接受进行了卡铂或顺铂为基础的化疗同步放疗后，并且肿瘤在治疗过程中没有出现进展的不可切除的III 期肺腺癌的治疗，这可以有效阻断肿瘤免疫逃逸，同时将被抑制的免疫反应释放出来，让免疫细胞能够恢复活力，从而使得免疫功能能够有效清除体内的癌细胞，从而达到控制病情和治疗癌症的作用，但度伐利优...
2024年举行的欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上,一项研究的结果显示,德瓦鲁单抗(Durvalumab)作为一种在放疗和化疗之后的辅助治疗手段,能够显著提升局限期小细胞肺癌(SCLC)患者的生存率。 德瓦鲁单抗 中文名:度伐利尤单抗注射液 英文名:Durvalumab 商品名:IMFINZI 中文商品名:英飞凡 别名:德瓦鲁单抗注射液 生产厂家:阿斯利康...
度伐利尤单抗联合化疗获批晚期胆道癌治疗 ▲度伐利尤单抗(英飞凡®) dMMR子宫内膜癌 DNA错配修复(MMR)是DNA损伤修复机制的主要类型之一。dMMR是由于MMR基因突变或MLH1启动子甲基化状态导致的MMR蛋白功能缺陷,引起DNA复制错误的累积。对于存在错配修复蛋白缺陷(dMMR)的子宫内膜癌(EC),一线治疗仍以含铂化疗为主。
度伐利尤单抗来自人源化中的PD-L1单克隆抗体，属于免疫抑制剂，多用于不可手术切除的晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌的治疗，可作为单一疗法使用，也可在含铂双药化疗方案基础上联合治疗。但部分患者在使用度伐利尤单抗时，可能会出现咳嗽、脱发、恶心等症状，一般无需特殊处理，治疗结束后可自然恢复。如副作用严重，...