【默克制药的帕博利珠单抗获得FDA批准,可用于治疗腺癌】。据悉,帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂,可用于治疗腺癌等多种癌症。此次获批准将为患者提供更多治疗选择,对默克制药也将带来更多收益... 快讯正文 【默克制药的帕博利珠单抗获得FDA批准,可用于治疗腺癌】。据悉,帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂,可用于治疗腺癌等多...
默克制药用于治疗腺癌的帕博利珠单抗(Keytruda)获得美国食品药品管理局(FDA)批准。 全新妙想投研助理,立即体验 默克制药用于治疗腺癌的帕博利珠单抗(Keytruda)获得美国食品药品管理局(FDA)批准。
K 药获批胃癌新适应证,胃癌治疗近期进展和未来展望 12月18日,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于局部晚期不可切除或转移性 HER2 阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的...
患者被随机分配(1:1)接受帕博利珠单抗 200 mg 或安慰剂,每 3 周一次,持续 5 个周期 + CRT,然后每 6 周一次接受帕博利珠单抗 400 mg 或安慰剂,持续 15 个周期。CRT 方案包括顺铂 40 mg/m2 静脉注射,每周 5 个周期(可选第 6 个周期)和外照射放疗 (EBRT),然后进行近距离放射治疗。随机分组按计划的 E...
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6月25日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。此次新适应证的获批是...
帕博利珠单抗(通用名:Pembrolizumab,商品名:Keytruda,俗称:K药)是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。帕博利珠单抗是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,如今已经获批了30个适应症。
美国新泽西州肯尼沃斯,2020年5月28日——默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号)首次公布了III期临床试验KEYNOTE-177研究的结果,该研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗用于微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的无法切除/转移性结直肠癌患者一线治疗的疗效。
中国上海,2024年3月29日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)联合enfortumab vedotin用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者的治疗的新适应证上市申请。
帕博利珠单抗(别名:可瑞达、派姆单抗、K药、Keytruda、Pembrolizumab)是一种由德国默克公司生产的靶向药物,用于治疗多种癌症。它是一种抗PD-1抗体,可以激活免疫系统,识别并杀死癌细胞。 帕博利珠单抗的适应症: 晚期或转移性黑色素瘤 晚期或转移性非小细胞肺癌 复发或