(医药健闻2024年9月18日讯)默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。此次批准,将产品说明书中黑色素瘤适应证由"帕博利珠单抗适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗"变更为"帕博利珠单抗适用于不...
免疫治疗是近年来非常热的癌症治疗方法,最知名的案例就是罹患晚期黑色素瘤脑转移的美国总统卡特在Keytruda治疗后肿瘤消失不见。 2014年9月美国FDA批准Keytruda(K药,帕博利珠单抗)用于治疗晚期或不可切除的黑色素瘤,适用于既往已接受过Yervoy(ipilimumab,伊匹单抗)或伊匹单抗及一种BRAF抑制剂(如果有BRAF V600突变)治疗...
帕博利珠单抗[1]也是首个发布此类数据的PD-1抑制剂。 “通过KEYNOTE-716研究,我们希望探索帕博利珠单抗作为辅助治疗是否能延长高危II期黑色素瘤患者完全切除后的无复发生存期。”默沙东实验室全球临床研究高级副总裁、首席医学官贝罗毅博士(Roy Baynes)表示,“此次发布的数据印证了我们的探索方向,我们也很高兴这些研究...
方法：从医保支付方角度，建立预算影响分析模型，研究时限为２０２０ ２０２４年，模型针对经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者，对比测算帕博利珠单抗不进入医保和进入医保两种情境下对于医保基金预算支出产生的影响。结果：若将帕博利珠单抗纳入国家医保，２０２０ ２０２４年对基金的影响分别为增加１１５９万元...
帕博利珠单抗用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗和非小细胞肺癌A.正确B.错误
默沙东(MSD)抗PD-1单抗帕博利珠单抗(Keytruda)获批新适应证,本次获批的适应证为不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。 礼来(Eli Lilly and Company)GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得CDE受理,具体适应症尚未披露。 齐鲁制药申报的司美格鲁肽注射液的上市申请获得CDE受理,具体适应症尚未披...
该网站使用了框架技术,但是您的浏览器不支持框架,请升级您的浏览器以便正常访问。#帕博利珠单抗 #黑色素瘤 帕博利珠单抗一线治疗晚期黑色素瘤的3期研究数据显示,帕博利珠单抗与对照组相比继续显示出改善的OS,患者8年OS率为80.8%!#医伴旅
我国批准的PD-1抗体帕博利珠单抗K药(可瑞达)的适应症是:适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。A.是B.否
$君实生物-U(SH688180)$PD-1(特瑞普利单抗)联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤,与帕博利珠单抗(K药)头对头临床试验,成功概率很高。 君实生物特瑞普利单抗单药,mPFS=3.6个月,ORR=17.30%。 君实生物特瑞普利单抗+阿昔替尼mPFS=7.5个月,ORR=50%。(正在🇺🇸3期临床) ...
美国第39任总统“老好人"吉米·卡特在2023年2月住进临终关怀医院。 这位长寿总统已经多次与死神擦肩而过,2015年时, 90岁的卡特罹患黑色素瘤,肝、脑转移,命悬一线。但通过当时名不见经传的一款药物在4个月内康复,体内一无法找到癌细胞的 - 药时代于20240403发布在抖音,