研究方法 LEAP-011是一项随机、双盲、多中心的3期临床研究,在2019年6月25日至2021年7月21日期间,共纳入487名年龄≥18岁的既往未接受过铂类治疗或不符合任何铂类化疗条件的晚期UC患者。将患者1:1随机分为治疗组与对照组,治疗组(...
更令人振奋的是，2024年ASCO年会上公布的一项2期试验数据表明，帕博利珠单抗（Keytruda）和仑伐替尼（Lenvima）的联合疗法在铂敏感复发性卵巢癌患者中取得了超过50%的有效率。研究设计与患者特征 这项单中心、单组的研究入组了24名患者，他们患有高级别浆液性或子宫内膜样组织学的铂敏感复发性卵巢癌。研究对象需具备...
研究以1∶1的比例将患者随机分组,分别接受帕博利珠单抗(200 mg,静脉给药,每3周1次)+仑伐替尼(每日20 mg,口服治疗),或者接受医师选择的紫杉醇(80 mg/m2静脉给药,每周1次,用药3周,停药1周)或多柔比星(60 mg/m2静脉滴注,每21天一个周期,第1天给药)。无进展生存(PFS)和总生存(OS)是本试验的共同主...
CLEAR研究是一项比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗或依维莫司与标准方案舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床试验[10],仑伐替尼联合帕博利珠单抗组与舒尼替尼单药组分别纳入355例与357例患者,中位随访时间为26.6个月。结果显示,仑伐替尼联合帕博利珠单抗组...
仑伐替尼适应症: 1、本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 2、与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌; 3、与帕博利珠单抗联合用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗(目前尚未得到NMPA的批准); 4、进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。
前者接受仑伐替尼(体重≥60kg患者为12mg,体重<60kg患者为8mg,每日口服一次)+帕博利珠单抗组(400mg,静脉注射,每6周一次,最长两年)+TACE治疗;后者接受安慰剂(每日口服一次 +安慰剂(静脉注射,每6周一次,最长两年) + TACE治疗。首...
2021年8月12日,美FDA已批准帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体,通过打破癌细胞对免疫系统的抑制,重启免疫T细胞,达到治疗癌症的效果。…
“王炸”组合——仑伐替尼和帕博利珠单抗两个药物对于肝癌治疗都具有非常意义,仑伐替尼可以对肿瘤相关巨噬细胞的变化进行调节,逆转肿瘤免疫抑制微环境,保持免疫活化状态,而帕博利珠单抗具有重新激活T细胞的作用,因此两者组合,可以达到更好...
帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体,在PD-L1 CPS评分≥1的晚期胃癌患者中,约15%的患者应用该药后可出现肿瘤缓解。仑伐替尼是一种靶向VEGF受体及其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂,可显著抑制肿瘤相关巨噬细胞,增加CD8+ T细胞浸润,在体内...
其中,帕博利珠单抗(又称“K药”)和仑伐替尼分别是免疫治疗和靶向治疗的代表性药物,两者联合已经在晚期或转移性非高度微卫星不稳定性(MSI-H)/错配修复功能正常(pMMR)的子宫内膜癌患者、晚期进行性和/或转移性肾细胞癌、无法局部治疗的...