前者接受仑伐替尼(体重≥60kg患者为12mg,体重<60kg患者为8mg,每日口服一次)+帕博利珠单抗组(400mg,静脉注射,每6周一次,最长两年)+TACE治疗;后者接受安慰剂(每日口服一次 +安慰剂(静脉注射,每6周一次,最长两年) + TACE治疗。首...
CLEAR研究是一项比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗或依维莫司与标准方案舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床试验[10],仑伐替尼联合帕博利珠单抗组与舒尼替尼单药组分别纳入355例与357例患者,中位随访时间为26.6个月。结果显示,仑伐替尼联合帕博利珠单抗组...
仑伐替尼适应症: 1、本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 2、与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌; 3、与帕博利珠单抗联合用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗(目前尚未得到NMPA的批准); 4、进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。
更令人振奋的是，2024年ASCO年会上公布的一项2期试验数据表明，帕博利珠单抗（Keytruda）和仑伐替尼（Lenvima）的联合疗法在铂敏感复发性卵巢癌患者中取得了超过50%的有效率。研究设计与患者特征 这项单中心、单组的研究入组了24名患者，他们患有高级别浆液性或子宫内膜样组织学的铂敏感复发性卵巢癌。研究对象需具备...
2021年7月,FDA批准帕博利珠单抗+仑伐替尼治疗不存在微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者既往接受全身治疗后病情进展,且不适合根治性手术或放疗。[3]这一监管决定也是基于KEYNOTE-775的数据。 此外,帕博利珠单抗/仑伐替尼组的中位OS为18.7个月,而紫杉醇或多柔比星单...
根据您的描述及图片，病人肝癌诊断明确。已介入治疗10次。建议到医院肿瘤内科就诊，全面复查，评估病情，...
在2024年ASCO年会上,公布了一项关于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的最新研究结果。这项名为CLEAR的三期临床试验(NCT02811861)显示,使用乐伐替尼(Lenvima)和帕博利珠单抗(Keytruda)的联合疗法相比舒尼替尼(Sutent)有显著的延缓肿瘤进展的趋势。本文将详细探讨这项研究的
这是一项全球多中心的单臂临床试验,了解在不可切除肝癌患者一线使用仑伐替尼+帕博利珠单抗(可瑞达/K药)(俗称“可乐组合”)联合治疗的疗效和安全性,被称为是KEYNOTE-524(Study116)研究。这个研究也一直选择在各大肿瘤学的国际会议上公布研究进度,今年的ASCO年会上也公布了最终的结果,现在论文全文发表出来了,值得深入...
2021年8月12日,美FDA已批准帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体,通过打破癌细胞对免疫系统的抑制,重启免疫T细胞,达到治疗癌症的效果。…
2.PD-1药物需明确：目前已经获批上市的PD1/L1抑制剂高达8种，「王炸组合」指的是仑伐替尼+帕博利珠单抗，而不是任意PD-1药物。3.仑伐替尼是关键：帕博利珠单抗联合仑伐替尼的成功，并不代表帕博利珠单抗联合任何靶向药都能让患者获益；4.药物组合需谨慎：不同机制药物的联合无法进行单纯的“排列组合”，比如，...