01巯嘌呤的研发历史 1950年,Gertrude Elion发现化合物6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine.6-MP)能有效地抑制小鼠体内的肿瘤。 1953年,6-MP片剂(50mg/片)在美国被快速批准上市,用于治疗儿童白血病。 1988年,Gertrude Elion因“发现药物治疗的重要原理”,获颁诺贝尔...
巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性 简要说明书 6-巯基嘌呤、6-巯嘌呤、巯唑嘌呤(Mercaptopurine) 说明书 药物: 6-MP 巯...
巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性 简要说明书 6-巯基嘌呤、6-巯嘌呤、巯唑嘌呤(Mercaptopurine) 说明书 药物: 6-MP 巯...
【药品名称】:巯嘌呤片(6-MP)Puri-nethol 【英文名】:6-MP,Merca,Mercaptopurine 【通用名】:Puri-nethol 【研发公司】:Aspen制药 【适用症】:急性白血病等 【型号规格】:片剂,50mg×25片 【贮藏】:遮光,密封保存 【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】
(2022·广东惠州调研)巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)分子结构与次黄嘌呤相似,能竞争性地抑制人体细胞中次黄嘌呤转变为腺嘌呤核糖核苷酸(AMP),巯嘌呤还能抑制NAD+(氧化型辅酶Ⅰ)的合成。巯嘌呤片是一种抑癌药物,下列有关其作用机理的推测,正确的是( ) A. 巯嘌呤片可以减少癌细胞DNA复制所需原料供应,抑制其增殖 B...
6-MP的全称是6-巯基嘌呤,一般指巯嘌呤。一般情况下,巯嘌呤化疗药早上4点了还能吃,但是不建议。 巯嘌呤化疗药可以用于治疗急性白血病、慢性粒细胞白血病,多数效果较好,也可以用于绒毛膜上皮癌。一般巯嘌呤化疗药早上4点了还能吃,但是不建议,因为吃药时间保持固定,能够在一定程度上减少药物副作用,以及增强疗效。在日常...
巯嘌呤,6mp,Pu..1. 属于抑制嘌呤合成途径的系胞同期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程,本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后才具有活性。用巯嘌呤
医生建议睡前吃,是因为巯嘌呤片(6MP)Puri-nethol睡前吃可能吸收的比较好,能达到一个平稳的血压浓度,建议听从医生的主医嘱,按时应用药物,建议服药期间不要吃生冷辛辣刺激性食物,饮食以清淡以消化为主,多进食富含蛋白质及维生素丰富的食物,另外每天保证充足的睡眠,注意增加营养。定期复复查肝肾功能。
对于患者而言,巯嘌呤(Mercaptopurin)的应用往往需要根据个体情况进行个性化调整,以达到最佳治疗效果。 德国6mp巯嘌呤,Mercaptopurin Medice ,用于治疗急性白血病、慢性粒细胞性白血病急性变以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等疾病。