磺巯嘌呤钠是巯嘌呤(6-MP)的水溶性衍生物，白色鳞片状结晶，无臭，极易溶于水。在体内分解释放出6-MP 而起作用，用于治疗急性白血病及绒毛膜上皮癌的脑和脊椎转移。可以6-MP 为原料，先用碘氧化为二嘌呤-6,6'-二硫化物，再和亚硫酸钠作用。基本信息 【英文名】tisopurine sodium 【别名】6-巯基磺酸...
巯嘌呤(6-MP)和甲氨蝶呤(MTX)是儿童急性淋巴细胞白血病维持阶段的经典治疗方案,主要的调整依据: ① 白细胞:当白细胞>3.0×10^9/L,可以逐步增加6-MP剂量,如果增加至初始剂量的150%,白细胞控制还是不理想,可以适当增加MTX的剂量,使得6-MP/MTX=2.5左右...
巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性 简要说明书 6-巯基嘌呤、6-巯嘌呤、巯唑嘌呤(Mercaptopurine) 说明书 药物: 6-MP 巯...
【英文名】:6-MP,Merca,Mercaptopurine 【通用名】:Puri-nethol 【研发公司】:Aspen制药 【适用症】:急性白血病等 【型号规格】:片剂,50mg×25片 【贮藏】:遮光,密封保存 【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】 用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜...
【体内过程】巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)口服吸收不完全,在肝脏有首过消除,口服生物利用度约5%～37%,个体差异大。静注血浆半衰期约50min.主要在肝代谢,少部分以原形由尿排出。 【药理作用】本品为嘌呤类拮抗剂,在体内被酶催化变成6-巯肌苷酸后,可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢,阻碍核酸合成。
巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性 简要说明书 6-巯基嘌呤、6-巯嘌呤、巯唑嘌呤(Mercaptopurine) 说明书 药物: 6-MP 巯...
(2022·广东惠州调研)巯嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)分子结构与次黄嘌呤相似,能竞争性地抑制人体细胞中次黄嘌呤转变为腺嘌呤核糖核苷酸(AMP),巯嘌呤
英文名:6-MP, Merca,Mercaptopurine 药品价格:HK$ 请咨询微信客服 研发公司:南非Aspen Pharmacare制药公司 适用症:急性白血病等 型号规格:50mg×25片 药品详情: 【巯嘌呤片(6-MP)功能与主治】 用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗...
6-MP的全称是6-巯基嘌呤,一般指巯嘌呤。一般情况下,巯嘌呤化疗药早上4点了还能吃,但是不建议。 巯嘌呤化疗药可以用于治疗急性白血病、慢性粒细胞白血病,多数效果较好,也可以用于绒毛膜上皮癌。一般巯嘌呤化疗药早上4点了还能吃,但是不建议,因为吃药时间保持固定,能够在一定程度上减少药物副作用,以及增强疗效。在日常...