最后，单细胞RNA测序显示，褪黑激素能逆转HHcy增加巨核细胞亚群比例的效应、抑制小鼠体内HHcy促进血小板生成效应。此外，褪黑激素也减少了斑马鱼Tg(mpl:eGFP)smu4;mplsmu3中Hcy升高的血小板。总之，研究证明了HHcy在巨核细胞分化中的作用，并描述了可能的机制。图2 Hcy通过GH-PI3K-Akt轴促进MKs分化[1]研究结论 该...
巨核细胞分化是十分复杂的生理过程,受多种转录因子调节。既往研究表明,krüppel样转录因子2(KLF2)参与T细胞成熟、内皮细胞分化、胚胎红系前体细胞分化和成熟等重要生理过程。然而,KLF2在巨核细胞发育分化过程中发挥的作用与机制尚不清楚。 研究目...
巨核细胞 (MK) 经历一个成熟过程,包括体积增大、DNA含量增加以及前血小板通过血管中的血窦进入循环。 同样在这个典型的造血途径中,VWF+ LT-HSC 直接分化为 VWF- LT-HSC,后者产生所有 MPP。 MPP4 主要分化为共同淋巴祖细胞 (CLP),MPP3 主要分化为粒细胞-巨噬细胞祖...
这表明,HHcy可能通过激活GHR-PI3K-Akt轴促进巨核细胞分化。 最后,单细胞RNA测序显示,褪黑激素能逆转HHcy增加巨核细胞亚群比例的效应、抑制小鼠体内HHcy促进血小板生成效应。此外,褪黑激素也减少了斑马鱼Tg(mpl:eGFP)smu4;mplsmu3中Hcy升高的血小板。总之,研究证明了HHcy在巨核细胞分化中的作用,并描述了可能的机制...
最后,单细胞RNA测序显示,褪黑激素能逆转HHcy增加巨核细胞亚群比例的效应、抑制小鼠体内HHcy促进血小板生成效应。此外,褪黑激素也减少了斑马鱼Tg(mpl:eGFP)smu4;mplsmu3中Hcy升高的血小板。总之,研究证明了HHcy在巨核细胞分化中的作用,并描述了可能的机制。
基因集变异分析(GSVA)显示，与对照组相比，Hcy组MK0-MK2中巨核细胞分化、巨核细胞发育等生物学过程显著上调，说明Hcy促进了MK的分化。进一步验证了scRNA-seq数据。原血小板随着Hcy的增加而增加。HHcy小鼠中MK(CD41+)的数量增加。流式细胞术显示，Hcy升高了MKs (CD41+CD42b+)的比例。scRNA-Seq数据的质量控制(QC)...
基因集变异分析(GSVA)显示,与对照组相比,Hcy组MK0-MK2中巨核细胞分化、巨核细胞发育等生物学过程显著上调,说明Hcy促进了MK的分化。进一步验证了scRNA-seq数据。原血小板随着Hcy的增加而增加。HHcy小鼠中MK(CD41+)的数量增加。流式细胞术显示,Hcy升高了MKs (CD41+CD42b+)的比例。
最后,单细胞RNA测序显示,褪黑激素能逆转HHcy增加巨核细胞亚群比例的效应、抑制小鼠体内HHcy促进血小板生成效应。此外,褪黑激素也减少了斑马鱼Tg(mpl:eGFP)smu4;mplsmu3中Hcy升高的血小板。总之,研究证明了HHcy在巨核细胞分化中的作用,并描述了可能的机制。
基因集变异分析(GSVA)显示,与对照组相比,Hcy组MK0-MK2中巨核细胞分化、巨核细胞发育等生物学过程显著上调,说明Hcy促进了MK的分化。进一步验证了scRNA-seq数据。原血小板随着Hcy的增加而增加。HHcy小鼠中MK(CD41+)的数量增加。流式细胞术显示,Hcy升高了MKs (CD41+CD42b+)的比例。