通过单细胞RNA测序技术，研究揭示了Hcy对人脐带血CD34+细胞的转录组、细胞异质性以及巨核生成发育轨迹的影响。研究结果表明，Hcy通过GHR-PI3K-Akt轴促进了巨核细胞的分化。此外，Hcy对血小板生成的影响是独立于血小板生成素（TPO）的，因为在纯合子TPO受体（Mpl）突变小鼠和斑马鱼中，Hcy也会导致血小板计数的显著增加。
使用单细胞RNA测序(scRNAseq)来表征Hcy对人脐带血(hUCB) CD34+细胞的转录组、细胞异质性和巨核生成发育轨迹的影响。结合体外和体内分析，该研究证明了Hcy通过生长激素(GH)-PI3K-Akt轴促进巨核细胞(MKs)分化。此外，Hcy对血小板生成的影响不依赖于血小板生成素(TPO)，因为Hcy也会导致纯合子TPO受体(Mpl)突变小鼠和...
这表明,HHcy可能通过激活GHR-PI3K-Akt轴促进巨核细胞分化。 最后,单细胞RNA测序显示,褪黑激素能逆转HHcy增加巨核细胞亚群比例的效应、抑制小鼠体内HHcy促进血小板生成效应。此外,褪黑激素也减少了斑马鱼Tg(mpl:eGFP)smu4;mplsmu3中Hcy升高的血小板。总之,研究证明了HHcy在巨核细胞分化中的作用,并描述了可能的机制...
这表明,HHcy可能通过激活GHR-PI3K-Akt轴促进巨核细胞分化。 最后,单细胞RNA测序显示,褪黑激素能逆转HHcy增加巨核细胞亚群比例的效应、抑制小鼠体内HHcy促进血小板生成效应。此外,褪黑激素也减少了斑马鱼Tg(mpl:eGFP)smu4;mplsmu3中Hcy升高的血小板。总之,研究证明了HHcy在巨核细胞分化中的作用,并描述了可能的机制...
巨核细胞分化血小板为血液循环中发挥止血与血管损伤修复功能的特殊细胞,为机体止血,血栓形成过程中的重要构成因素,其亦涉及机体的炎症反应,固有免疫,血管生成与肿瘤的远处转移等过程.目前已知的血小板生成机制中,骨髓造血干细胞(HSC)与祖细胞经一系列可控的分化,成熟过程生成巨核细胞,而巨核细胞通过生成长分支状的前...
通过单细胞RNA测序技术,研究揭示了Hcy对人脐带血CD34+细胞的转录组、细胞异质性以及巨核生成发育轨迹的影响。研究结果表明,Hcy通过GHR-PI3K-Akt轴促进了巨核细胞的分化。此外,Hcy对血小板生成的影响是独立于血小板生成素(TPO)的,因为在纯合子TPO受体(Mpl)突变小鼠和斑马鱼中,Hcy也会导致血小板计数的显著增加。值得...
血小板生成受肝脏分泌的 TPO 调节。但在某些肝脏病变、TPO 缺乏的情况下,巨核细胞的产生并未受到明显抑制,表明巨核细胞产生也会受到其他途径的调控。 因此,本研究推测,血小板可能通过释放微囊泡(Platelet-derived microparticles, PMPs)以正反馈方式驱动 HSPCs 向巨核细胞的分化。
通过单细胞RNA测序技术,研究揭示了Hcy对人脐带血CD34+细胞的转录组、细胞异质性以及巨核生成发育轨迹的影响。研究结果表明,Hcy通过GHR-PI3K-Akt轴促进了巨核细胞的分化。此外,Hcy对血小板生成的影响是独立于血小板生成素(TPO)的,因为在纯合子TPO受体(Mpl)突变小鼠和斑马鱼中,Hcy也会导致血小板计数的显著增加。值得...
为了探索Hcy对巨核细胞(megakaryocyte, MK)发育轨迹的影响,作者利用从hUCB衍生的CD34+细胞分化系统中收集的细胞进行了scRNA测序。共鉴定出13个集群,包括4个MK集群。基因本体(GO)和高活性调控子(HARs)分析表明,MK0代表一个不太成熟的群体。MK2是一个成熟的血小板形成簇。MK1是MK0和MK2之间的过渡态。MK1高度表达与...
结合体外和体内分析,该研究证明了Hcy通过生长激素(GH)-PI3K-Akt轴促进巨核细胞(MKs)分化。此外,Hcy对血小板生成的影响不依赖于血小板生成素(TPO),因为Hcy也会导致纯合子TPO受体(Mpl)突变小鼠和斑马鱼PLT的显著增加。给药褪黑激素可有效...