1、HFD喂食导致TAM出现代谢重编程,损害了吞噬作用和抗原呈递功能。 2、PD-1+TAM氧化磷酸化水平增加,而吞噬作用和MHC-II表达水平降低。 3、PD-1缺陷小鼠的肿瘤CD11b+细胞的吞噬作用和抗原呈递能力增强。 近日,美国范德比尔特大学医学中心的Jeffrey C. Rathmell教授团队在《Nature》杂志上发表了名为“Obesity induces ...
因此，肥胖、代谢失调和炎症都会直接促进巨噬细胞PD-1表达。为了研究细胞因子对巨噬细胞PD-1响应的影响，他们用细胞因子和脂肪因子处理BMDM，发现促炎症因子和肥胖相关的细胞因子和脂肪因子，如IFNγ、IL-6、IL-1β、TNF、瘦素和胰岛素，都会增加BMDM的PD-1表达水平。HFD诱导的肥胖可能会通过增加肥胖相关炎症细胞因子...
PD-1(由PDCD1编码)是一种在免疫细胞上表达的抑制性受体,其在免疫系统中的作用备受关注。🔬研究内容:研究发现,肥胖能选择性诱导肿瘤相关巨噬细胞(TAM)上的PD-1表达。I型炎性细胞因子和与肥胖相关的分子,如干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α、瘦素、胰岛素和棕榈酸盐,通过mTORC1和糖酵解依赖的方式诱导巨噬细胞PD-1...
使用药物诱导无菌性腹膜炎,也能增加小鼠腹膜巨噬细胞中PD-1的表达。 以上数据都表明,肥胖和炎症会直接促进巨噬细胞表达PD-1。 肥胖和炎症直接促进巨噬细胞中PD-1的表达 机制上,肥胖相关的INF-γ、TNF-α等炎性细胞因子以mTORC1和糖酵解依赖的途径促进了巨噬细胞PD-1的表达;PD-1反过来抑制了TAM功能,削弱了TAM...
“这一类巨噬细胞表面同样表达有PD-1受体,当PD-1或者PD-L1被抑制剂封锁,TAMs抑制解除,从而恢复吞噬、消灭癌细胞的能力。” Weissman解释道。 Weissman课题组研究的另一种抗体——CD47抑制剂同样也存在这种机制。他们发现,CD47抑制剂会激活巨噬细胞“吞噬”癌细胞。这意味着,CD47抗体同样也是癌症免疫治疗的重要研究...
近期研究发现PD-1在一些固有免疫细胞表达,如巨噬细胞.PD-1可调控巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化,诱导巨噬细胞凋亡,与肿瘤等疾病的发生发展息息相关.高表达PD-1的巨噬细胞会处于一个"失能"状态,吞噬肿瘤细胞功能减弱.本文概述了近年关于PD-1的研究及PD-1在巨噬细胞中的表达和调控作用,为针对免疫检查点的治疗提供...
PD-1主要表达于活化的T细胞表面,但在B细胞、NK细胞、巨噬细胞、DC细胞表面均可表达。PD-1的表达具有抑制T细胞活化和活性的作用。但其在巨噬细胞表面表达所带来的影响尚未能完全理解。通过某些疾病模型,我们发现PD-1阳性的巨噬细胞的抗炎功能出现缺损,从而促进免疫逃逸;PD-1阳性单核细胞的增多,会促进单核巨噬细胞...
值得注意的是,近年来研究发现肿瘤微环境在癌症进展中也起着关键作用.肿瘤微环境中最丰富的细胞群体是肿瘤相关巨噬细胞,它们能表达PD-1,并且可以与癌细胞表面的PD-L1形成配体.因此,肿瘤相关巨噬细胞可能影响PD-1/PD-L1抑制剂在胃癌治疗中的效果,但目前相关研究较少,其作用机制尚不明确.该文对当前的相关研究进行...
研究人员发现肿瘤细胞会利用基于PD-1/ PD-L1的免疫保护措施来为自己牟利。肿瘤细胞会表达PD-L1蛋白，通过PD-L1蛋白的受体结合来抑制T细胞的侵袭。Weis *** an及其同事发现，PD-1也会抑制巨噬细胞的抗癌活性。文章的主要作者Sydney R. Gordon表示，「渗透肿瘤的巨噬细胞会诱导后者在其表面产生PD-1...