尿酸氧化酶 1. An amperometric uric acid biosensor was developed by immobilizing uric acid oxidase on carbon electrodes, in which, potassium ferricyanide was used to electron medium of chemistry response. 采用铁氰化钾作为媒介体,将尿酸氧化酶固定在羧甲基纤维素钠处理过的碳电极表面,研制成一种尿酸生物传...
小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)活性蛋白 还原型抗坏血(AsA)/维生C含量活性比色法检测试剂盒 大鼠过氧化氢酶(CAT)活性蛋白 高迁移率族核小体结合域蛋白1ELISA试剂盒 犬碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 寡糖转移mei4ELISA试剂盒 人Toll样受体4(TLR4)卵白蛋白偶联物 人三官能mei亚基β,线粒体(HADHB)试剂盒ELISA Nei内切...
尿黑酸尿症(alkaptonuria,AKU)是一种罕见的先天性氨基酸代谢障碍疾病,以常染色体隐性方式遗传,患病率约为1/25万-1/100万,截止2013年共报道了来自40个国家的950名AKU患者.尿黑酸1,2-二氧化酶(homogentisate 1,2 dioxygenase,HGD)基因突变,使酪氨酸降解途径中的HGD缺乏,导致尿黑酸(homogentisic acid,HGA)累积,并...
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尿黑酸尿症又称褐黄病,是一种罕见的代谢性常染色体隐性遗传病,是由于编码尿黑酸氧化酶的基因缺失或突变导致酪氨酸和苯丙氨酸代谢的中间产物尿黑酸不能被代谢分解,尿黑酸在血液和尿液中不断积累,导致排出的尿液被氧化后呈黑色。尿黑酸尿...
通过本次课程的学习,我们知道了尿黑酸症的产生是由于尿黑酸氧化酶失去功能,基因是通过酶对一些生化过程的催化作用而决定生物的表型的,因此遗传疾病可能与特殊的酶有关。类似地,苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人而得名。苯丙氨酸代谢有两条途径:1...
【简答题】如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。 图b所示苯丙酮尿症，尿黑酸尿病，血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。①Ⅰ3和Ⅰ4个体的基因型分别是（）、（）。②Ⅱ3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩，...
98亿，居世界第2位。其中宽带网民数达到2.7亿，手机网民数达到1.2亿。互联网普及率达到22 6%，超过全球平均水平。 2008年底，我国互联网的国际出口带宽由1997年的25.4Mbps增长到0286.7Mbps，l1年间增长了25207倍。2008年底，我国IPv4地址数已从2001年底的0.2亿个增加到1.8亿...
(1)黑尿病:尿液氧化后变黑。由于尿液中的尿黑酸氧化之故,体内没有尿黑酸氧化酶,不能把尿黑酸变成乙酰醋酸。 (2)白化病:不能形成黑色素。不能合成酪氨酸酶,所以不能使酪氨酸变为3。4一二羟苯丙氨酸,进而不能形成黑色素。 (3)苯酮尿症:不能形成苯丙氨酸羟化酶,因而不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸,造成血液...
黑尿症是一种单基因遗传病,患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而导致尿液呈黑色。该病在人群中的发病率大约为1/1000000。下图是该遗传病的某家系图。下列说法正确的是-e卷通组卷网