PD-1PD-1(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子,主要表达于激活的T/ B细胞中。其配体 PD-L1在多种肿瘤细胞中均有上调表达,它与 T细胞上的PD-1结合,抑制 T细胞增殖和活化,使T细胞处于失活状态,最终诱导免疫逃逸。因此,通过抑制PD-1与其配体结合,使得 T细胞处于活化状态,肿瘤细胞因而难...
LabEx用BD Celesta(3激光12色)对PD-1药物治疗人源化小鼠(肿瘤)进行T细胞及调节性T细胞(Tregs)7色分析实例。 整个panel全部为包括表面marker和核内转录因子,抗体使用量按照厂商推荐。 样本类型:PD-1药物治疗人源化小鼠(肿瘤) 仪器:BD Celesta 实验Panel: 实验设置: 类型管数作用Blank1调节电压,确认阴性细胞群位置...
摘要:目的评价PD-1抗体在小鼠原位胰腺癌中的治疗作用。方法将6～8w的C57小鼠采用原位注射Pan02细胞的方式构建原位胰腺癌模型,同时构建皮下瘤模型。将C57小鼠随机分为2组(PD-1抗体组和观察组)。PD-1抗体采用腹腔注射的方式,200ug/只,观察组给予同等剂量的PBS。间隔5d给予一次,共行3次治疗。治疗结束后1w评价肿瘤...
目的 探索PD-1单克隆抗体瘤内用药对小鼠肺癌的治疗作用,旨在寻找更安全,有效的免疫治疗方案.方法 将皮下荷瘤成功的C57BL/6J肺癌小鼠随机分为5组:尾静脉注射生理盐水组(intravenous injection,Ⅳ),瘤内注射生理盐水组(intratumoral injection,IT),尾静脉注射PD-1单抗组(Ⅳ 10 mg/kg),瘤内注射PD-1单抗组(IT 10...
分别为:荷瘤对照(Model)组、APS组、PD-1组、PD-1+低剂量APS(P+APS L)组、PD-1+中剂量APS(P+APS M)组、PD-1+高剂量APS(P+APS H)。各组小鼠给药量依照临床PD-1抑制剂及黄芪常用剂量根据《人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值表》及参考同类研究[5,6]代换为小鼠剂量,具体见表1。
这就引出了,本土PD-1的营收正常说明了国内和国外市场的区别: 按理讲,作为一种广谱抗癌药物,PD-1抑制剂的治疗范围横跨十几个癌种,尤其是肺癌、肝癌等在中国有百万患者的大癌种,一般会给公司带来丰厚的利润。 对于国外很多原研药,前7-10年都是业绩增长期,直到专利悬崖的到来。如默沙东依靠占据公司三分之一销售额...
具体涉及huGEMM PD‑1小鼠在体内人源PD‑1抗体药效和免疫相关副作用评价中的应用;本发明先在NCG小鼠中接种人的非小细胞肺癌模型HCC827,待建模成功后,利用huGEMM hPD‑1小鼠来源的脾脏细胞,过继输入到重度免疫缺陷的NCG小鼠中进行免疫重建,利用人源肿瘤和携带人源靶点的小鼠免疫系统,可以同时评估人源PD‑...
机制研究表明,Pin1通过作用于CAF驱动促结缔组织增生和免疫抑制TME,并通过作用于内吞接头蛋白——亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)诱导癌细胞中PD-1配体PD-L1和吉西他滨转运体平衡型核苷转运载体1(ENT1)的内吞和溶酶体降解,同时激活多种癌症途径。因此,Pin1抑制同时阻断多种癌症通路,破坏促结缔组织增生和免...
近期,白云山汉方研究团队在权威学术期刊《中医药杂志》发布了一项重要研究成果,揭示了灵芝孢子油通过抑制PD-1增强环磷酰胺的抗肿瘤效果并延长H22肝癌荷瘤小鼠的生存期的作用,为辅助肝癌化疗又添新证据。 研究数据表明:灵芝孢子油能够增强环磷酰胺(CTX)化疗对H22肝癌荷瘤小鼠的抗肿瘤效果,并显著延长荷瘤小鼠的生存期。
虽然PD-1/PD-L1抗体单药在不同肿瘤中均显示出治疗活性,但只有少数肿瘤对PD-1/PD-L1阻断治疗有反应,可能是这些肿瘤中已有T细胞浸润。另有研究报道,免疫治疗后PD-L1在癌细胞中表达上调,DS-8201a虽具有免疫调节活性,但免疫抑制分子PD-L1在DS-8201a治疗期间也会表达增加,因此需要新的治疗方法以拮抗PD-L1表达增加...