体２ ００μｇ／只，每３ｄ一次，共注射３次；模型组给予相同体积的生理盐水；给药后每天观察小鼠生存状态。末次给药后第２天，流式细胞术检测肿瘤组织ＣＤ３＋Ｔ、ＣＤ４＋Ｔ、ＣＤ８＋Ｔ、Ｂ淋巴细胞和ＮＫ细胞比例，及外周血Ｔｈ１类细胞因子（ＩＬ ２、ＩＦＮ γ 、ＴＮＦ α ）浓度。 结果 治疗...
LabEx用BD Celesta(3激光12色)对PD-1药物治疗人源化小鼠(肿瘤)进行T细胞及调节性T细胞(Tregs)7色分析实例。 整个panel全部为包括表面marker和核内转录因子,抗体使用量按照厂商推荐。 样本类型:PD-1药物治疗人源化小鼠(肿瘤) 仪器:BD Celesta 实验Panel: 实验设置: 类型管数作用Blank1调节电压,确认阴性细胞群位置...
摘要:目的评价PD-1抗体在小鼠原位胰腺癌中的治疗作用。方法将6～8w的C57小鼠采用原位注射Pan02细胞的方式构建原位胰腺癌模型,同时构建皮下瘤模型。将C57小鼠随机分为2组(PD-1抗体组和观察组)。PD-1抗体采用腹腔注射的方式,200ug/只,观察组给予同等剂量的PBS。间隔5d给予一次,共行3次治疗。治疗结束后1w评价肿瘤...
PD-1PD-1(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子,主要表达于激活的T/ B细胞中。其配体PD-L1在多种肿瘤细胞中均有上调表达,它与 T细胞上的PD-1结合,抑制 T细胞增殖和活化,使T细胞处于失活状态,最终诱导免疫逃逸。因此,通过抑制PD-1与其配体结合,使得 T细胞处于活化状态,肿瘤细胞因而难逃...
近期,哈佛医学院的研究人员发现一种独特的脯氨酸异构酶Pin1能在TME和癌症免疫治疗中发挥作用。小鼠实验证明,Pin1抑制剂使PDAC可治愈,并且通过与抗PD-1和吉西他滨协同作用,能诱导侵袭性PDAC的完全消除或持续缓解。 这些发现可能对PDAC患者的治疗有直接的影响,因为一些Pin1抑制剂已获批上市。
分别为:荷瘤对照(Model)组、APS组、PD-1组、PD-1+低剂量APS(P+APS L)组、PD-1+中剂量APS(P+APS M)组、PD-1+高剂量APS(P+APS H)。各组小鼠给药量依照临床PD-1抑制剂及黄芪常用剂量根据《人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值表》及参考同类研究[5,6]代换为小鼠剂量,具体见表1。
8月11日,在Cell发表的一项新研究中,华盛顿大学医学院的研究人员通过阻断TREM2蛋白增强了PD-1抗体的作用,从而完全消除了小鼠的肿瘤。这项研究发现指向了一种新的联合疗法,可能使更多癌症患者更好地受益于免疫疗法。 图片来源:Cell 论文通讯作者Marco Colonna教授是免疫系统领域的专家,他长期专注于研究TREM2蛋白(一种髓...
………(44)致谢………(45)内蒙古医科大学硕士研究生论文(2019)1中文摘要目的本实验用Lewis肺癌细胞造小鼠非小细胞性肺癌的模型,唑来膦酸(ZoL)去巨噬细胞后用anti-mouse-PD-1单克隆抗体药来治疗荷瘤小鼠,评价anti-mouse-PD-1单克 君,已阅读到文档的结尾了呢~~ 立即下载相似精选,再来一篇 xuan_lin1987 分享于...
中文摘要: 目的:探讨鼻渊舒口服液对慢性鼻-鼻窦炎(CRS)模型小鼠γ干扰素(IFN-γ)的影响,并基于协同刺激分子B7同源物l(B7-H1)/程序性死亡因子1(PD-1)免疫检测点探讨其可能机制。方法:将雄性C57小鼠随机分为正常组、假手术组、化学药对照组(克拉霉素,103mg/kg)和鼻渊舒低、中、高剂量组(鼻渊舒口服液,3.1、...
虽然PD-1/PD-L1抗体单药在不同肿瘤中均显示出治疗活性,但只有少数肿瘤对PD-1/PD-L1阻断治疗有反应,可能是这些肿瘤中已有T细胞浸润。另有研究报道,免疫治疗后PD-L1在癌细胞中表达上调,DS-8201a虽具有免疫调节活性,但免疫抑制分子PD-L1在DS-8201a治疗期间也会表达增加,因此需要新的治疗方法以拮抗PD-L1表达增加...