正式医学名为普瑞德-威利氏症候群(Prader-Willi Syndrome)俗称“小胖威利”。是一种15号染色体异常的疾病。约有百分之七十的患者是由于来自父亲的十五号染色体有缺失，发生率约1/15,000。临床症状复杂，在生长发育任何一阶段表现不同，很容易被疏忽而错失治疗时机。症状简介 普瑞德-威利氏症候群(俗称小胖威利症，英文...
小胖威利综合征,是一种遗传性疾病,临床主要表现为体貌特征改变、肌张力障碍、生长障碍、性腺发育异常等。 1、体貌特征改变:出生时或随年龄增长,逐渐显现出特殊面容,与家族成员相比,患儿皮肤白皙、菲薄、无弹性,眼睛巩膜、毛发颜色偏淡; 2、肌张力障碍:肌张力低下是其普遍特点,在胎儿期表现为胎动减少,可导致胎位异常...
你好，很高兴为你服务。在你的病情描述中，4个半月的宝宝，己经确诊为小胖威廉综合征。小胖威廉综合征...
在你的病情描述中,4个半月的宝宝,己经确诊为小胖威廉综合征。小胖威廉综合征是罕见的基因遗传病。婴儿期主要表现是喂养困难,肌张力低,考虑宝宝发热,腹泻与感染有关,建议你带宝宝去当地儿童医院就诊,血下血常规,便常规检查,明确诊断和治疗。以上是对“宝宝四个半月,已经确诊为小胖威廉综合征”这个问题的建议,希望对...
Prader-Willi综合征（PWS）又称普拉德-威利综合征、肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征，俗称小胖威利综合征，是一种罕见的遗传性疾病。Prader-Willi综合征在国外不同人群发病率为1/30000～1/10000，新生儿期主要特征为严重肌张力低下、喂养困难、外生殖器发育不良，婴幼儿期后食欲亢进、肥胖、学习障碍及...