因此,GLP-1 RA(GLP-1受体激动剂)的开发,技术难点,即GLP-1的变构体的特点为:延长半衰期(降低被酶分解),减少给药次数,且缓释作用能够降低低血糖的风险,同时也可以减重(增加细胞间转运速率,提高亲和性,作用多种细胞,实现对其他器官调控)。 1.2 GLP-1 RA 是目前最理想的降糖药 GLP-1受体激动剂是目前最理想的...
中证网讯(王珞)8月6日,一品红(300723)自主研发的1类创新药口服小分子GLP-1RA(APH01727)在上海中医药大学附属曙光医院临床药理基地成功完成首批受试者入组给药。据悉,这是继今年7月底收到国家药品监督管理局的《药物试验批准通知书》后,该创新药迎来的又一里程碑,为APH01727的研发进程按下了“快进键”,彰显了一...
德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药 2024年10月10日—专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank宣布,其自研AI辅助设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 IIb期临床试验完成首剂量组给药。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究,旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在...
口服GLP~1RA研发全梳理 口服小分子GLP-1与现有产品相比具有便利性优势。目前国内GLP-1口服小分子药物竞争格局如下:诺和诺德的司美格鲁肽口服药在中国已处于NDA阶段;礼来的orforglipron已经处于临床3期;恒瑞医药HRS-7535、中美华东的TTP273、德睿智药的MDR-001处于临床2期;辉瑞Danualipron、信立泰SAL0112、海思科HSK348...
2023年6月12日—专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank宣布，其自主研发的GLP-1RA小分子口服药物MDR-001的I期临床试验成功完成首例受试者给药。该试验是一项双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，受试人群包括健康成年志愿者、肥胖/超重、II型糖尿病受试者。本研究单次给药剂量探索在...
美国东部时间2022年12月22日,专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank宣布,其GLP1-RA小分子口服药物MDR-001已正式获得美国FDA针对肥胖适应症的新药临床批件(IND),准许开展临床试验。 MDR-001是由德睿智药自研AI制药平台Mo...
美迪西祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药,希望在接下来的临床实践中,GLP-1RA能为糖尿病患者、肥胖患者送去福音。美迪西也将积极拥抱新技术,助力新药研发“弯道超车” 关于德睿智药 德睿智药是一家AI驱动的创新药物研发公司。公司愿景是通过推动人工智能和新药研发领域多种前沿技术渗透...
MDR-001是由德睿智药自研AI制药平台Molecule Pro发现的一款新型口服小分子GLP-1 受体激动剂,可用于治疗肥胖症和二型糖尿病等适应症。预计于2023年一季度启动I期临床研究。 据悉,MDR-001项目从启动到获得IND批件仅仅用时19个月。德睿智药通过自研人工智能制药平台Molecule Pro完成AI定制化精准药物设计生成及虚拟筛选,共...
美国东部时间2022年12月22日,专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank宣布,其GLP1-RA小分子口服药物MDR-001已正式获得美国FDA针对肥胖适应症的新药临床批件(IND),准许开展临床试验。 MDR-001是由德睿智药自研AI制药平台Molecule Pro发现的一款新型口服小分子GLP-1 受体激动剂,可用于治疗肥胖症和二型糖...
MDR-001是由德睿智药自研AI制药平台Molecule Pro发现的一款新型口服小分子GLP-1 受体激动剂,可用于治疗肥胖症和二型糖尿病等适应症。预计于2023年一季度启动I期临床研究。 据悉,MDR-001项目从启动到获得IND批件仅仅用时19个月。德睿智药通过自研人工智能制药平台Molecule Pro完成AI定制化精准药物设计生成及虚拟筛选,共...