在小分子药物之后,以抗体药物为主的生物药逐渐出现,与小分子化药相比,抗体药物可作用的靶点蛋白种类更多,且可通过蛋白质工程技术提升其亲和性降低毒性等。但是抗体类药物拥有分子结构更加复杂、生产成本更高、通常需通过注射给药等劣势,并且抗体药物通常只能与细胞膜表面或细胞外的蛋白质发挥作用,使得其应用受到一定限制...
相比于小分子药物和抗体药物,核酸药物具备靶点范围广、相对安全、设计灵活等多个特点。理论上,小核酸药物可以转录过程中所涉及的RNA为靶点,具有更高的成药性。业内已将核酸药物视为继小分子药物、大分子抗体之后的第三大药物类型,有望掀起第三代药物开发的浪潮。
核酸药物是一种在基因转录后、蛋白质翻译前阶段进行调控的疗法,作用于蛋白质合成上游,主要可分为小核酸药物和mRNA两大类。与传统的小分子药物和抗体药物相比,核酸药物具有设计简便、研发周期短、靶向特异性强、治疗领域广泛和长效性等优点,目前在遗传疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的治疗上应用广泛,有望成为继小分子药物...
SERD药物领域,全球目前获批上市的只有阿斯利康的氟维司群(Fulvestrant,商品名Faslodex)注射液一种。不过,肌肉注射的患者依从性较差、同时限制了加量的可能。因此,口服SERD药物的研发势头很猛,国外巨头除了赛诺菲、罗氏外,阿斯利康、礼来也纷纷入局,且已将口服SERD药物推进到了3期临床阶段。 来源:医药魔方Med 尽管赛诺菲、...
第二,以两个碱基序列改变能够造成蛋白结构大的改变,使得小分子抗体药物无效,但是在小RNA药物上不存在这个问题,不容易产生耐药性。第三个,原来不能成药的病理性驱动(driving)基因,通过target它的mRNA都能成药。mRNA药物还有一个好处,对于多基因复杂性状的重大的疾病,现在无论是小分子还是抗体药都做不到多靶点target...
小分子成药的核心瓶颈:库的多样性 受限的化学反应类型在一定程度上决定了的分子种类规模上限,进而影响了化合物库中化合物结构的多样性。 相对大分子抗体药物等生物技术,小分子药物的优势: (1)大部分的小分子药物可以口服,给药方便,相比之下绝大部分的生物技术产品都采用注射类给药方式,患者依从性差。
例将抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为A.生物膜具有选择透过性,能够允许对细胞有利的物质进入B.磷脂双分子层是生物膜的基本支架,且具有流动性C.生物膜上的糖蛋白起识别作用D.生物膜具有半透性,不允许大分子物质通过 ...
将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为A.微球体能将生物大分子药物水解成小分子药物 B.
将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的 细胞中,这是因为A.生物膜具有选择透过性,能够允许对细胞有益的物质进入B。磷脂双分子层是生物膜的基本支架,且具有一定的流动性C。微球体能将生物大分子药物水解成小分子药物D.生物膜具有半透性,优先让生物大分子物质通...
将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为 A. 生物膜具有选择透过性,能够允许