在小分子药物之后,以抗体药物为主的生物药逐渐出现,与小分子化药相比,抗体药物可作用的靶点蛋白种类更多,且可通过蛋白质工程技术提升其亲和性降低毒性等。但是抗体类药物拥有分子结构更加复杂、生产成本更高、通常需通过注射给药等劣势,并且抗体药物通常只能与细胞膜表面或细胞外的蛋白质发挥作用,使得其应用受到一定限制...
作者: 相比于小分子药物和抗体药物,核酸药物具备靶点范围广、相对安全、设计灵活等多个特点。理论上,小核酸药物可以转录过程中所涉及的RNA为靶点,具有更高的成药性。业内已将核酸药物视为继小分子药物、大分子抗体之后的第三大药物类型,有望掀起第三代药物开发的浪潮。
核酸药物是一种在基因转录后、蛋白质翻译前阶段进行调控的疗法,作用于蛋白质合成上游,主要可分为小核酸药物和mRNA两大类。与传统的小分子药物和抗体药物相比,核酸药物具有设计简便、研发周期短、靶向特异性强、治疗领域广泛和长效性等优点,目前在遗传疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的治疗上应用广泛,有望成为继小分子药物...
自从有ASO、siRNA、MicroRNA,我们针对的不是蛋白,是在蛋白前头的mRNA。第一,对于mRNA的序列很容易走。第二,以两个碱基序列改变能够造成蛋白结构大的改变,使得小分子抗体药物无效,但是在小RNA药物上不存在这个问题,不容易产生耐药性。第三个,原来不能成药的病理性驱动(driving)基因,通过target它的mRNA都能成药。mRNA...
纵观阿尔茨海默症(AD)领域,新药开发一直以来都是比较艰难的,许多临床试验惨遭失败。今年除了Crenezumab,Athira公司治疗轻中度AD的小分子药物fosgonimeton (ATH-1017)同样未达到II期研究主要终点,导致Athira股价下跌近70%。 不过未来AD领域也不乏希望。今年下半年,备受关注的渤健第二款Aβ抗体Lecanemab将接受监管机构的...
生物药与小分子药物有啥本质区别? 北乔峰,南慕容:单克隆抗体与小分子靶向药孰优孰劣? 如何避免快速被降解并精准进入靶向细胞发挥治疗功能是小核酸产业化的瓶颈问题。 化学修饰与递送系统的技术突破推动小核酸药物产业化进程。 其中,化学修饰技术增强小核酸药物在血液中的稳定性并降低免疫原性,递送系统可提升小核酸药...
#核酸药物# #新药研发# 与小分子、抗体药物相比,核酸药物具有特异性强、设计简便、研发周期短、靶点丰富等优势,理论上可应用于感染性疾病、心血管疾病、代谢类疾病以及肿瘤等多种疾病领域。核酸药物的开发面临着两大难点:首先是人体对外源RNA的防御机制,在细胞外,RNA酶可以迅速将RNA分解,同样细胞内也存在一系列针对...
例将抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为A.生物膜具有选择透过性,能够允许对细胞有利的物质进入B.磷脂双分子层是生物膜的基本支架,且具有流动性C.生物膜上的糖蛋白起识别作用D.生物膜具有半透性,不允许大分子物质通过 ...
将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为A.微球体能将生物大分子药物水解成小分子药物 B.
将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的 细胞中,这是因为A.生物膜具有选择透过性,能够允许对细胞有益的物质进入B。磷脂双分子层是生物膜的基本支架,且具有一定的流动性C。微球体能将生物大分子药物水解成小分子药物D.生物膜具有半透性,优先让生物大分子物质通...