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对药物进入临床研究药品生产具有审批权限的机构是
对药物进入临床研究药品生产具有审批权限的机构是
2025-01-05 23:29:41
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对药物进入临床研究药品生产具有审批权限的机构是
负责对药物临床研究、药品生产审批的是
负责对药物临床研究、药品上市审批的是
负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是
在审批药品制剂时 可以一并审评、审批、核准的内容包括
现行版的《中华人民共和国药品管理法》要求临床试验机构必须经过批准后方可承接临床试验
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的 和质量可控性负责
医疗机构购进药品 逐批查验 并建立真实完整的记录 执行的制度是
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