百度试题 结果1 题目负责对药物临床研究,药品生产审批的是( ) A. SFDA B. FDA C. 省级药品监督管理部门 D. 卫生部 E. 科技部 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
哪个部门主管全国药品注册管理工作,负责对药物的临床研究、药品生产和进口进行审批?A.县人民政府药品监督管理部门B.地市级人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民
A、省级药品监督管理部门 B、卫生部 C、SFDA D、FDA E、以上都不是 你可能感兴趣的试题 单项选择题 下列文种中属呈报性的公文是() A.批复 B.报告 C.会议纪要 D.函 单项选择题 已知一台异步电动机的同步转速n₁=1000r/min,额定转差率sN=0.03,该电动机额定运行时转速()。
负责对药物临床研究、药品生产审批的是卫生部。()A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
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百度试题 结果1 题目第46题,负责对药物临床研究、药品生产审批的是卫生部。 A. 错误 B. 正确 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
负责对药物临床研究、药品生产审批的是(此题满分:1分)-[A]-省级药品监督管理部门-[B]-卫生部-[C]-SFDA-[D]-FDA-[E]-以上都不是-提示-本道题为
[单项选择题]负责对药物临床研究,药品生产和进口审批属于 关键词: 药物 药品生产 临床 A.网上药品交易服务 B.互联网药品信息服务 C.经营性互联网药品信息服务 D.非经营性互联网药品信息服务 E.从事互联网药品信息服务申请表 本题来源:2017年上海执业药师考试模拟卷(3)...
B.对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证 C.建立GMP检查员库 D.审批临床急需进口的少量药品 E.审批药品补充申请查看答案更多“国务院药品监督管理部门负责A.审批药物临床研究、生产药品和进口药品B.对注射剂、生物制品等生产企”相关的问题 第1题 在现实生活中,价值规律对生产和交换活动的支配作用是通过()表现...
主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批的部门是A.国家药监部门B.国家卫生部门C.国家工商部门D.国家经济部门的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题