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对于需要+irb+审查+临床研究必须
对于需要+irb+审查+临床研究必须
2025-01-30 03:20:33
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对于需要 irb 审查 临床研究必须
对于需要 irb 审查 临床研究必须:
如果已经是 irb 的成员 临床研究者可以参与审查她自己的临床方案
如果已经是 irb 的成员 临床研究者可以参与对她自己的临床方案的审查
在研究开始时 应向 irb 提供哪些信息以供审查
irb/iec对正在实施的临床试验定期跟踪审查
在 irb 审查并批准您的方案、知情同意书和相关文件后 您应该收到
institutional review board irb 是什么
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