伦理审查委员会(IRB)是一个独立的机构,旨在保护人类研究参与者的权利和福利。根据《联邦法规》第45篇第46部分(45 CFR 46),任何由联邦政府资助的研究都必须经过IRB的审查和批准。 任何涉及美国食品和药物管理局(FDA)监管产品的临床研究也必须由IRB审查和批准(21 CFR 56)。个别机构或赞助者可能会要求所有的研究,无...
药物临床试验独立伦理委员会(Independent Ethics Committee,IEC或者Institutional Review Board,IRB)是什么组织?相关知识点: 试题来源: 解析 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。参加新药临床试验的...
网络机构审查委员会 网络释义 1. 机构审查委员会 新药研发专业词汇手册1.0 -... ... Institution Inspection 机构检察Institutional Review Board IRB机构审查委员会... jocking2000.blog.163.com|基于2个网页 例句 释义: 全部,机构审查委员会
institutional review board statement 机构审查委员会(IRB)是一个独立的机构,它的主要职责是保护研究参与者的权益和福利。在进行研究时,研究人员必须遵守道德规范和法律规定,以确保参与者的安全和隐私得到保护。IRB负责审查和监督研究项目,以确保它们符合道德和法律要求,并提供必要的指导和培训。 IRB的职责和作用 IRB的...
Institutional Review Board (IRB) 是一个由医疗、科研伦理、非科学成员和社区代表组成的独立委员会,其职责是审查生物医学和行为科学研究项目,以确保这些研究符合伦理标准,保护受试者的权利和安全。 职责: 审查研究方案,确保研究遵循伦理原则,尊重受试者的自主权、隐私权和保密性。 评估研究可能带来的风险与预期的益处...
伦理审查委员会，简称IRB，是科学研究领域中一道至关重要的伦理防线，旨在确保所有人类研究参与者在受试过程中得到最大程度的尊重和保护（45 CFR 46）。联邦政府资助的研究项目，无论是药物还是医疗设备的临床试验，均需首先通过IRB的严格审核（21 CFR 56），即使是非政府资助的研究，某些机构或赞助者也...
➢Part 1：What is an Institutional Review Board (IRB)？什么是机构审查委员会（IRB）[在我国，并无机构审查委员会，国内对应机构是伦理委员会，两者承担的职能基本相同，无本质上明显区别]➢Part 2: Purpose of an IRB 机构审查委员会的目的 ➢Part 3: Membership of an IRB 机构审查委员会的成员资格 ...
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IRB缩写是伦理委员会的意思,IRB全写Institutional Review Board。 IRB缩写可能还有其它意思,请根据自身行业、属性核对选择IRB正确的英文缩写及全写。参考资料: 1.百度翻译:伦理委员会 2.有道翻译:伦理委员会获赞8次 声明:内容版权归作者所有,未经授权不得任意转载 本文标题和链接: IRB-伦理委员会的英文缩写-单词Ins...
IRB是为了确保有责任地科研的一种预防监督机制。IRB的初衷针对有人类受试者参与的科学试验进行的伦理审核，因此设立IRB的逻辑是：科技的进步需要试验，这种试验一般由三方组成：科研人员、社会大环境以及受试者。科研的初衷自然是希望对大家都有益，但怎么才算“有益”，不能仅凭这三方中的任何一方之言；...