家族性腺瘤性息肉病(FAP),又称腺瘤性结肠息肉病(APC)、家族性结肠息肉病(FPC),是一种常染色体显性遗传(占75%～80%)疾病,致病性基因为APC;少数为常染色体隐性遗传,致病性基因是MUTYH。临床组织学病理特征为大肠上皮组织中成百上千个腺瘤性息肉,整个结直肠(大肠)布满大小不一的腺瘤(附图)。多在15岁前后出现息肉...
家族性腺瘤性息肉病患者典型症状是便血、黏液便、腹痛、腹泻、便秘、大便性状改变。 不同类型的家族性腺瘤性息肉病可有不同的症状表现: 1.管状腺瘤: (1)出血:最常见的症状是下消化道出血,而且多为隐性出血,患者自觉无异常,须行粪便隐血试验才能识别出血。
家族性腺瘤性息肉病通常可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 家族性腺瘤性息肉病的患者日常应注意生活方式调整,清淡饮食,适量增加营养,提高身体素质。患者平时还应规律作息,适量运动,以利于疾病的治疗。 2、药物治疗 此病患者一般可在医生指导下使用塞来昔布胶囊、阿司匹林肠溶片等药物治疗,降低癌病的...
家族性腺瘤性息肉病的主要表现就是整个大肠中可能数百至上千个息肉,有些大肠中几乎长满了密密麻麻,大小不等的息肉(像肉疙瘩)。大多数患者并无症状。但也可能出现腹泻、大便出血、肚子痛、贫血、头晕、体重减轻、或伴软骨瘤等肠道外肿瘤的表现。通常在十几岁时结肠镜检查就能发现息肉。如果不处理,到了 40 岁以上...
家族性腺瘤息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。 这种疾病主要特征是在结直肠内出现大量的腺瘤性息肉。患者的结直肠黏膜上会布满数目众多、大小不等息肉,从数百个到数千个都有可能。这些息肉通常在青少年时期就开始出现,并随着年龄增长而逐渐增多、增大。
家族性息肉病又称家族性腺瘤性息肉病（FAP），是一种少见的常染色体显性遗传疾病。婴幼儿时期并不发病，因此，不属先天性疾病，好发于青年，一般15～25岁开始出现症状，30岁左右最为明显。其特点为结、直肠内布满息肉状腺瘤，大小不等。如不及时治疗，至中年时几乎全部病例将发展为结、直肠癌。病因 FAP的病因近年...
家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病,具有高度恶变倾向,是结直肠癌的癌前病变。 家族性腺瘤性息肉病患者的结直肠内会出现大量息肉,通常在青春期前后开始出现,息肉数量可多达数百个甚至上千个。这些息肉有恶变的风险,随着时间的推移,息肉可能逐渐发展为结肠癌。
家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传疾病。 家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病,具有高度的遗传性。其主要病理变化是大肠内广泛出现大量息肉,这些息肉的数量可从数十到数百个不等,大小自黄豆至直径数厘米不等,且常密集排列,有时成串成簇。患者在出生时并无结直肠息肉,大部分在15岁前后开始出现...
病情分析:家族性腺瘤性息肉病是一种遗传性疾病,主要表现为结肠中大量的腺瘤性息肉,如不加以治疗,最终几乎所有患者都会发展为结直肠癌。 1.家族性腺瘤性息肉病由APC基因突变引起。该基因是抑癌基因,其突变会导致细胞异常生长形成息肉。 2.遗传方面,这种疾病具有常染色体显性遗传特征。这意味着仅需一个拷贝的突变基因...