武汉430022)关键词:实时荧光定量RT2PCR;内参基因 实时荧光定量RT2PCR(real2timefluorescentquantitativereversetranscription2polymerasechainreaction,FQRT2PCR)是检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行校正...
基因的选择关键词:实时荧光定量RT2PCR;内参基因 实时荧光定量RT2PCR(real2timefluorescentquantitativereversetranscription2polymerasechainreaction,FQRT2PCR)是检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行校正和...
实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择上传人:7*** IP属地:湖北 上传时间:2022-01-26 格式:DOC 页数:3 大小:902.50KB 积分:15 举报 版权申诉 全文预览已结束 下载本文档 版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领文档简介...
实时荧光定量 RT2PCR;内参基因 实时荧光定量 RT2PCR ( real2time fluorescent quantitativereverse transcription2polymerase chain reaction, FQ RT2PCR)是检测低丰度 mRNA的敏感方法 ,为了 去除不同标本在 RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目 标基因特异性表达的真正差异 ,通常选择一定的内参基因...
内参基因实时荧光定量RT-PCR是在PCR反应体系中加入荧光化学基团,并通过实时荧光定量PCR仪,进行实时,自动检测整个PCR扩增过程中的荧光信号,从而对扩增产物进行实时定量分析的方法.它具有高灵敏,高通量,定量准确,可重复,污染少等优点,被广泛应用于基因诊断,病毒筛选,细胞和组织中RNA的定量等.在采用RT-PCR进行研究的过程...
根据比较分析多种内参基因组合在不同缺素处理下的实际校正结果,证明内参基因的最佳组合对于缺素条件下qRT-PCR分析的重要性以及校正结果的有效性。最后,验证了eJ0单基因校正的可行性与有效性,为geNorm软件提供了有益的改进和补充,这为水稻缺素胁迫下qRT-PCR分析的提供了参考和借鉴。关键词荧光定量RT-PCR,内参基因,...
实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择,实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择,实时荧光定量RT-PCR,实时荧光定量RT-PCR内参,内参基因的选择,实时荧光定量PCR内参基因的选择,实时荧光定量PCR内参基因的
实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择 实时荧光定量RT-PCR(real-time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,FQ RT-PCR)是检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行校正和...
荧光定量RT-PCR内参基因水稻缺素geNorm营养元素的吸收和利用是影响水稻产量的重要决定因素。利用qRT-PCR进行缺素胁迫下水稻功能基因的表达分析时,应当筛选适合于缺素胁迫下qRT-PCR分析的内参基因。本研究以缺乏氮、磷、钾、钙、镁、硫6种大量元素1周和2周的水稻(Oryza sativa L. ssp. japonica)幼苗组成的缺素样品...
实时荧光定量RT_PCR内参基因选择.pdf, 临床检验杂志 2005年第 23卷第 5期 Ch ine se Jou rnal of Clin ical L aboratory Science, 2005, Vol23,No5 393 文章编号 : 100 1764X (2005) 05039303 中图分类号 : R394. 3 文献标识码 : A ·综述与进展 · 实时荧光定量 RTPCR 内参