实时荧光定量RT.PCR;内参基因 实时荧光定量RT—PCR(real—timefluorescentquantitative revcme transcription—polymerase chain reaction,rQRT-PCR)是 检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA 的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标 基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行 校正和...
基因的选择关键词:实时荧光定量RT2PCR;内参基因 实时荧光定量RT2PCR(real2timefluorescentquantitativereversetranscription2polymerasechainreaction,FQRT2PCR)是检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行校正和...
实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择上传人:7*** IP属地:湖北 上传时间:2022-01-26 格式:DOC 页数:3 大小:902.50KB 积分:15 举报 版权申诉 全文预览已结束 下载本文档 版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领文档简介...
根据比较分析多种内参基因组合在不同缺素处理下的实际校 正结果,证明内参基因的最佳组合对于缺素条件下qRT-PCR分析的重要性以及校正结果的有效性。最后,验证了eJ 0单基因校正的可行性与有效性,为geNorm软件提供了有益的改进和补充,这为水稻缺 素胁迫下qRT-PCR分析的提供了参考和借鉴。 关键词 荧光定量RT-PCR,...
荧光定量RT-PCR内参基因水稻缺素geNorm营养元素的吸收和利用是影响水稻产量的重要决定因素。利用qRT-PCR进行缺素胁迫下水稻功能基因的表达分析时,应当筛选适合于缺素胁迫下qRT-PCR分析的内参基因。本研究以缺乏氮、磷、钾、钙、镁、硫6种大量元素1周和2周的水稻(Oryza sativa L. ssp. japonica)幼苗组成的缺素样品...
实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择 实时荧光定量RT-PCR(real-time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,FQ RT-PCR)是检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行校正和...
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内参基因胁迫水稻rtpcr荧光 中国西安 229 实时荧光定量RT-PCR检测不同组织和不同胁迫处理下水稻基因表达的 稳定有效的内参基因的选择 王兆海,阳菁,安宝光,邓小龙,王雅,丁蒙,李阳生* (国家杂交水稻重点实验室,武汉大学生命科学学院,湖北,430072,中国) 内参基因的稳定性在利用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)的方法精确地...
武汉430022)关键词:实时荧光定量RT2PCR;内参基因 实时荧光定量RT2PCR(real2timefluorescentquantitativereversetranscription2polymerasechainreaction,FQRT2PCR)是检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行校正...