实时荧光定量PCR（RT-PCR）自发明以来的 30 多年里，聚合酶链式反应 (PCR) 已成为分子生物学家的主要技术。 其不可或缺的秘诀在于其简单性和多功能性。 该技术的许多变体已经被开发出来； 其中之一，实时PCR，已成为基因表达定量研究、确定临床样本中的病原体载量以及检测 SNP/突变的首选方法。什么是实时 PCR？...
cDNA 产物无需进行纯化即可用于后续的 PCR 反应。20μl 的 PCR 反应体系 可取2-5μl cDNA 反应产物进行扩增。此试剂盒中的反转录酶具有 RNase H 活性, 可以在 cDNA 合成之后去除 RNA 模版,减少其对后续 PCR 的影响。 本部分实验,我们选用 SYBR Green I Master 试剂盒进行定量分析。 本实验共设置 5 个标准...
LightCycler® 480 实时定量 PCR 仪 96 或 384多孔板等 2.实验操作流程 反转录反应 Q-PCR 扩增 三、实验步骤 反转录反应 配置Template primer mix RNA 变性及反转录 2.Q-PCR 扩增 配置PCR 反应体系 设置并运行 PCR 程序 3.程序设定 在LightCycler® 480 软件中设置反应程序 样品编辑与结果分析 实验结束后...
实时荧光定量RT-PCR技术需要在常规PCR基础上添加荧光染料或荧光探针,荧光染料能特异性掺入DNA双链中,从而发出荧光信号。在新冠病毒肺炎疫情期间,可以通过实时荧光定量RT-PCR技术进行核酸检测。下列相关叙述正确的是( ) A. 图中的探针可能是利用荧光分子标记的新冠病毒独特的基因序列 B. 核酸检测是通过检测荧光信号来确...
“实时荧光定量RT-PCR”是新冠疫情防控的一把利刃,通常在l～2h内即可得到检测结果。TaqMan探针是实时荧光定量RT-PCR技术中一种常用探针(如图1),其5末端连接荧光基团(R),3末端连接淬灭剂(Q)。当探针完整时,R发出的荧光信号被Q吸收而不发荧光。在PCR扩增过程中,当Taq酶遇到探针时会使探针水解而释放出游离的R和...
PCR(Digital PCR, dPCR) 是目前可用的另一种强大技术，在临床诊断中有着广泛的应用。其中，dPCR ...
为了最高效地设计用于实时荧光定量PCR的引物和探针,我们强烈建议您使用引物设计软件。大多数引物设计程序均包含了可调节的参数以设计最佳的引物和探针。这些参数涉及了引物/探针的Tm值、互补性、二级结构以及扩增子大小等重要因素。另外还建议您限制连续的重复核酸数目。当设计用...
如图为采用“实时荧光定量RT-PCR”技术检测新型冠状病毒核酸的基本流程,1～2h内即可得到检测结果。其基本原理是在DNA的复制过程中加入与特定模板链互补的荧光探针,这样
新型冠状病毒的核酸检测采用“实时荧光定量RT-PCR〞技术,通常在1~2 h内即可得到检测结果。此方法是PCR技术和荧光检测技术的结合,利用荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行检测分析。步骤如以下图所示。 (1)利用样本中提取的RNA获得cDNA,过程①使用酶。需要将样本中的RNA经过过程①形成cDNA后再进行PCR扩增的...