报道了首次使用双靶点CAR-T细胞(即CART-EGFR-IL13Rα2细胞)治疗胶质母细胞瘤(GBM),显示出初步活性和安全性,在治疗短短2天内,MRI就已出现肿瘤缩小表现,这意味着CAR-T在治疗实体瘤的有效性、持久性方面再进一层楼,攻克实体瘤指...
GPC3在肝细胞癌、卵巢透明细胞癌、卵黄囊癌等生殖系统肿瘤中表达,其在肝细胞癌中的表达率达74.8%,而在正常肝组织内几乎无表达,称为肝癌CAR-T治疗新的理想靶点。 GPC3因其肿瘤特异性,被认为是极有前景的肿瘤免疫治疗靶标。这表...
因此,针对GCC靶点的治疗方案可能会引发一定程度的肠道毒性,主要表现为腹泻。然而,相较于其他靶点治疗所引起的脱瘤毒性,GCC靶点引起的肠道毒性相对更易于控制和管理。 综上所述,GCC靶点在消化系统肿瘤中的广泛表达为CAR-T疗法的应用提供了坚实的基础,尽管存在一定的肠道毒性风险,但其可控性为这一治疗策略的实施提供了...
国际知名杂志《Journal of Hematology & Oncology》刊登了我国医学研究者们的一项成功改造CAR-T技术的临床研究,研究中提及的CAR-T产品选择的靶点有mesothelin(MSLN,又称为间皮素,可以应用于多种上皮癌症,比如恶性间皮瘤、胰腺癌、胃癌、卵巢癌等)。 其中1例晚期胰腺癌患者,接受的是静脉回输的CAR-T治疗,治疗后全身...
目前，全球已有9款CAR-T疗法获批，但都是用于治疗血液肿瘤，CAR-T治疗实体瘤仍有待突破，包括实体瘤CAR-T体内扩增困难、对肿瘤组织的浸润不足、肿瘤微环境的免疫抑制以及实体瘤安全有效的靶点少等问题。CAR-T细胞疗法在实体瘤领域的研究尚处于早期，仍停留于1期试验阶段，正不断验证其安全性。然而，全球各地的科学...
作者根据免疫肽组筛选到一个神经母细胞瘤的特异性靶点-非突变肽QYNPIRTTF,但是非突变肽没有免疫原性,不能引发T细胞反应,这是因为T细胞一般不会识别自身抗原,因此不适用于TCR-T治疗(文中没有筛选到识别该非突变肽的高亲和力T细胞受体),这样导致了有好的靶点,却没有好的工具去靶向它。“山重水复疑无路,柳暗花明...
IL-13Rα2靶点 IL-13Rα2在胶质母细胞瘤(GBM)肿瘤细胞中高度表达,但在正常脑细胞中很少表达,这使其成为胶质母细胞瘤癌症CAR-T细胞治疗的靶点。 在布朗等的研究中(NCT02208362),使用IL-13Rα2-CAR-T细胞的多剂量治疗在一名患有播散性胶质母细胞瘤的患者中诱导了近8个月的完全肿瘤消退。
01CAR-T的实体瘤“困境” CAR-T进军实体瘤主要面临以下几大挑战: 1.1 缺乏有效靶点 与血液肿瘤的靶点大多单一且具有特异性不同,实体瘤中肿瘤特异性抗原(TSA)很少,目前发现的肿瘤高表达的抗原多为肿瘤相关抗原(TAA),在正常组织中也有表达。这就带来了很高的脱靶风险,安全性成为关键问题。
孙洁表示，IL-10 CAR-T 细胞对实体瘤的治疗效果非常让人鼓舞，这种工程化改造增强的效果比改造 CAR 本身要更佳，这是一个非常大的进步。同时，这种代谢改造的方式具有通用性，可用于多种靶点，且这种技术也可以与其他改造 CAR 的方式共同联用，达到 1+1>2 的效果。革新细胞制备工艺，预计年内启动实体瘤 IIT ...
CAR-T疗法面临的挑战:CAR-T细胞治疗实体瘤的主要挑战包括识别真正特异性的肿瘤抗原作为靶点,克服肿瘤抗原逃逸,提高CAR-T细胞对肿瘤的浸润和扩增,以及它们在敌对肿瘤微环境中的持久性和功能。 CAR-NK细胞在实体瘤中的应用 考虑到CAR-T细胞的缺点,有必要研究用于CAR治疗的其他免疫细胞,由于NK细胞具有非MHC限制性识别、...