本品活性成份:维布妥昔单抗。 辅料:柠檬酸一水合物;柠檬酸钠二水合物;α,α-海藻糖二水合物;聚山梨酯 80。 活性成份来源:维布妥昔单抗是一种抗体偶联药物,由靶向 CD30 的单克隆抗体(通过中国仓鼠卵巢细胞重组 DNA 技术生产的重组嵌合免疫球蛋白 G1(IgG1))共价地连接抗微管药物单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)组成。
安适利通用名为注射用维布妥昔单抗,此药副作用多表现在以下几个方面: 一、肠胃不适:注射用维布妥昔单抗对肠胃系统有可能产生一定的刺激作用,导致患者出现恶心呕吐、腹痛、食欲下降等副作用。如果这些症状严重或持续时间较长,患者应向医生报告并接受进一步治疗。 二、皮肤和皮下组织异常:部分患者用药后,可能会出现局部...
通用名称: 注射用维布妥昔单抗 英文名称: Brentuximab Vedotin for Injection 商品名称: 安适利/ADCETRIS 【成分】 本品活性成份:维布妥昔单抗。辅料:柠檬酸一水合物;柠檬酸钠二水合 物;α,α-海藻糖二水合物;聚山梨酯 80。 活性成份来源:维布妥昔单抗是一种抗体偶联药物,由靶向 CD30 的单克隆 抗体(通过中国...
维布妥昔单抗的疗效 No.1 单药治疗 根据《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南2023》,对于那些在自体干细胞移植后仍面临较高复发风险的患者,维布妥昔单抗(BV)的使用被推荐用于延长他们的无进展生存期(PFS)。 素材来源:来源于网络 维布妥昔单抗(BV)作为单一药物治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的推荐,是...
安适利®（注射用维布妥昔单抗）由靶向CD30的单克隆抗体连接一种抑制微管的细胞毒药物（单甲基澳瑞他汀E，MMAE）组成，可在血液中稳定存在，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。该产品临床使用经验丰富，真实世界循证依据充分，疗效久经验证。此前，美国国家综合癌症网络（NCCN）指南已将维布妥昔单抗推荐为标准治疗药物,，...
维布妥昔单抗/本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin),中文商品名安适利,是一种抗体药物偶联物(Anti-Drug Conjugate,ADC),包含一个抗CD30单克隆抗体,附带一个蛋白酶可切割的连接物,旨在血流中保持稳定,但被表达CD30的肿瘤细胞摄入后能够释放MMAE。 2020年5月,安适利 (注射用维布妥昔单抗)正式获批用于成人CD30阳性的复发...
(2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少:每次给ADCETRIS前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少,用延迟给药,减低或终止药物处理。 (4)肿瘤溶解综合征:有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和...
今日,武田中国宣布旗下药品安适利®(注射用维布妥昔单抗)正式上市,为中国CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者带来全新的治疗选择。 作为全球首个、也是目前唯一一个以CD30为靶点...
2023年1月18日,国家医疗保障局正式发布了2022年医保谈判结果,中国首个获批上市的CD30靶向抗体偶联药物(ADC)——安适利®(注射用维布妥昔单抗,以下简称BV)正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。值此...
安适利注射用维布妥昔单抗 2020年05月25日---武田中国近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准安适利(英文商品名:Adcetris,通用名:brentuximab vedotin,注射用维布妥昔单抗),用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者。