本品活性成份:维布妥昔单抗。 辅料:柠檬酸一水合物;柠檬酸钠二水合物;α,α-海藻糖二水合物;聚山梨酯 80。 活性成份来源:维布妥昔单抗是一种抗体偶联药物,由靶向 CD30 的单克隆抗体(通过中国仓鼠卵巢细胞重组 DNA 技术生产的重组嵌合免疫球蛋白 G1(IgG1))共价地连接抗微管药物单甲基澳瑞他汀 E(MMAE)组成。
安适利(注射用维布妥昔单抗)由靶向CD30的单克隆抗体连接一种抑制微管的细胞毒药物(单甲基澳瑞他汀E,MMAE)组成,可在血液中稳定存在,精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。该产品临床使用经验丰富,真实世界循证依据充分,疗效久经验证。此前,美国国家综合癌症网络(NCCN)指南已将维布妥昔单抗推荐为标准治疗药物,中国临床肿瘤学会...
通用名称: 注射用维布妥昔单抗 英文名称: Brentuximab Vedotin for Injection 商品名称: 安适利/ADCETRIS 【成分】 本品活性成份:维布妥昔单抗。辅料:柠檬酸一水合物;柠檬酸钠二水合 物;α,α-海藻糖二水合物;聚山梨酯 80。 活性成份来源:维布妥昔单抗是一种抗体偶联药物,由靶向 CD30 的单克隆 抗体(通过中国...
维布妥昔单抗的疗效 No.1 单药治疗 根据《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南2023》,对于那些在自体干细胞移植后仍面临较高复发风险的患者,维布妥昔单抗(BV)的使用被推荐用于延长他们的无进展生存期(PFS)。 素材来源:来源于网络 维布妥昔单抗(BV)作为单一药物治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的推荐,是...
今日,武田中国宣布旗下药品安适利®(注射用维布妥昔单抗)正式上市,为中国CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者带来全新的治疗选择。 作为全球首个、也是目前唯一一个以CD30为靶点...
维布妥昔单抗/本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin),中文商品名安适利,是一种抗体药物偶联物(Anti-Drug Conjugate,ADC),包含一个抗CD30单克隆抗体,附带一个蛋白酶可切割的连接物,旨在血流中保持稳定,但被表达CD30的肿瘤细胞摄入后能够释放MMAE。 2020年5月,安适利 (注射用维布妥昔单抗)正式获批用于成人CD30阳性的复发...
2023年1月18日,国家医疗保障局正式发布了2022年医保谈判结果,中国首个获批上市的CD30靶向抗体偶联药物(ADC)——安适利®(注射用维布妥昔单抗,以下简称BV)正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。值此...
5月 14 日,武田中国宣布, 安适利®(注射用维布妥昔单抗)正式获国家药监局批用于成人 CD30 阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗。 维布妥昔单抗(Brentuximab vedotin,Adcetris)是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物(ADC),由靶向 CD30 ...
(2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少:每次给ADCETRIS前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少,用延迟给药,减低或终止药物处理。 (4)肿瘤溶解综合征:有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和...
安适利通用名为注射用维布妥昔单抗,此药副作用多表现在以下几个方面: 一、肠胃不适:注射用维布妥昔单抗对肠胃系统有可能产生一定的刺激作用,导致患者出现恶心呕吐、腹痛、食欲下降等副作用。如果这些症状严重或持续时间较长,患者应向医生报告并接受进一步治疗。