奥泰生物:奥泰生物的芬太尼检测类产品拥有多款产品形式,包括单一卡型产品和十四合一毒品联检产品等 证券之星消息,奥泰生物(688606)11月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者:请问,2024年上半年,贵司在欧盟市场的销售收入是多少,其中自有品牌销售收入为多少?贵司在欧盟市场注册的产品中,其他类的注册...
奥泰生物申请芬太尼专利，可用于多种复杂样本中芬太尼成分的筛查检测 金融界2023年11月29日消息，据国家知识产权局公告，杭州奥泰生物技术股份有限公司申请一项名为“一种芬太尼人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用”，公开号CN117126102A，申请日期为2023年8月。专利摘要显示，本发明的芬太尼人工半抗原最大程度地保留...
奥泰生物8月1日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（“FDA”）的通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证。本次获得美国FDA 510K认证的芬太尼尿液检测试剂是公司自主开发的用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂，检测阈值为1ng/ml。该产品操作简便，无需仪器等专业实验室要求，仅用肉眼就能在5-1...
每经AI快讯，10月30日，奥泰生物公告，公司收到FDA的通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K OTC认证。芬太尼尿液检测试剂是公司自主开发的用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂。每日经济新闻
奥泰生物：芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证 证券时报e公司讯，奥泰生物(688606)8月1日晚间公告，收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证，该产品是用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂，对控制芬太尼药物滥用有积极作用。
奥泰生物：芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证 【奥泰生物：芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证】《科创板日报》30日讯，奥泰生物公告，公司收到FDA的通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K OTC认证，可在美国和认可美国FDA 510K认证的国家进行销售。
2023年10月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥泰生物的芬太尼尿液测试盒,这是第一个初步检测尿液中芬太尼的非处方测试。 阿片类药物滥用、滥用和成瘾是当今美国面临的最严重的公共卫生危机之一。FDA加快了对这项测试的审查,在收到测试后仅16天内就对提交的测试做出了决定。
奥泰生物：芬太尼尿液检测试剂获美国FDA 510K认证 证券时报e公司讯，奥泰生物(688606)10月30日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K OTC认证，可在美国和认可美国FDA 510K认证的国家进行销售。
,奥泰生物,云财经讯,奥泰生物近日宣布,其芬太尼尿液检测试剂已获得美国FDA 510K认证。该认证表明该检测试剂符合FDA关于医疗器械的安全性和有效性标准。这一认证的获得将进一步加强奥泰生物在美国市场的竞争力。
奥泰生物(688606)(股票代码:奥泰生物(688606))在10月30日晚间宣布,该公司的芬太尼尿液检测试剂获得了美国食品药品监督管理局的认证。这意味着该产品可以在美国及认可美国FDA认证的国家进行销售。 新闻标题时间消息来源新闻热度 以岭药业:“连花御屏颗粒”药物临床试验申请获批今天 17:23云财经 ...