多系统萎缩-P型:以帕金森症肢体颤抖为主要表现的多系统萎缩; 多系统萎缩-C型:以小脑性共济失调,走路踉踉跄跄、站立不稳、摇晃为主要表现的多系统萎缩。 是否具有传染性? 无 是否常见? 本病罕见。多系统萎缩的患病率为3.4/100000～4.9/100000,40岁以上人群患病率升高至7.8/100000,帕金森型多于小脑型(2～4.1),成...
多系统萎缩症状多发生在 30 岁以后,通常在 50 ~ 60 岁。多系统萎缩患者有多种表现,但并非均发生。 典型症状 泌尿系统症状:尿急、尿频、尿不尽、尿失禁、无法排尿。 勃起功能障碍 体位性低血压:患者体位改变时,如突然从平躺、蹲着、坐着改为起立时,出现头晕、乏力、疲劳等不舒服的表现。
多系统萎缩,是一种成年发病的致死性神经退行性疾病。主要表现为进行性自主神经功能衰竭(以坐位站起时头晕眼花、站不稳、血压低、眼前黑矇,以及多汗、不出汗、阳痿为主要表现)、帕金森症(手脚颤抖、拿不住东西)、小脑性共济失调(走路不稳、站立不稳、踉踉跄跄易跌倒)
多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病,累及锥体外系、小脑、自主神经和锥体束。根据不同的临床表现,以前分别为称作黑质纹状体变性、橄榄脑桥小脑萎缩和Shy-Drager综合征。 别名:多系统萎缩症 英文名:multiple system atrophy 发病部位:神经系统 就诊科室:神经内科 ...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种进展性的神经系统退行性疾病,临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征的多种组合。 将MSA根据首发运动症状和(或)运动症状的严重程度分为帕金森型多系统萎缩(MSA-P)和小脑型多系统萎缩(MSA-C)...
多系统萎缩( multiple sysem atrophy , MSA)是-组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种成年隐匿起病、散发性、进展相对较快的神经系统退行性疾病,其非运动症状如排尿障碍、性功能减退、血压变异、呼吸、睡眠及情绪障碍等,可出现于运动症状前数年,…
多系统萎缩是怎么回事 多系统萎缩是一种罕见的神经系统退行性疾病,主要累及自主神经、锥体外系和小脑系统等,包括帕金森样症状、小脑性共济失调、自主神经功能障碍、锥体束征、睡眠障碍等。 1. 帕金森样症状:表现为运动迟缓、肌肉僵硬、震颤等。这些症状可能会逐渐加重,影响患者的日常生活和活动能力。患者可能会出现动作...
多系统萎缩属于帕金森的一个亚型:1. 多系统萎缩是散发性神经系统退行性疾病的一种,临床表现包括自主神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调和锥体系统功能障碍等。2. 多系统萎缩分为帕金森型和小脑型,多数患者于50-60岁发病,男性发病率高于女性。3. 主要临床表现包括体位性低血压、泌尿生殖系统功能障碍、排便费力、排汗...