多系统萎缩,是一种成年发病的致死性神经退行性疾病。主要表现为进行性自主神经功能衰竭(以坐位站起时头晕眼花、站不稳、血压低、眼前黑矇,以及多汗、不出汗、阳痿为主要表现)、帕金森症(手脚颤抖、拿不住东西)、小脑性共济失调(走路不稳、站立不稳、踉踉跄跄易跌倒)
多系统萎缩,多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为尿失禁、勃起障碍、尿频、体位性低血压、帕金森综合征、小脑共济失调等症状。病因尚不清楚,可能与遗传和环境等因素有关。
多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部...
多系统萎缩症状 1.纹状体黑质变性 (1)中年起病,男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。开始多为一侧肢体僵硬、少动,病情逐渐发展至对侧,导致动作缓慢、步态前冲、转变姿势困难、上肢固定、少摆动、讲话慢及语音低沉等,但震颤很轻或...
多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病,累及锥体外系、小脑、自主神经和锥体束。根据不同的临床表现,以前分别为称作黑质纹状体变性、橄榄脑桥小脑萎缩和Shy-Drager综合征。 别名:多系统萎缩症 英文名:multiple system atrophy 发病部位:神经系统 就诊科室:神经内科 ...
多系统萎缩症状多发生在 30 岁以后,通常在 50 ~ 60 岁。多系统萎缩患者有多种表现,但并非均发生。 典型症状 泌尿系统症状:尿急、尿频、尿不尽、尿失禁、无法排尿。 勃起功能障碍 体位性低血压:患者体位改变时,如突然从平躺、蹲着、坐着改为起立时,出现头晕、乏力、疲劳等不舒服的表现。
多系统萎缩的典型表现为运动缓慢、面部表情减少、行走时两上肢前后摆臂动作减少,双足走路拖地、双手或双足震颤、上肢或下肢感觉变得僵硬。 目前多系统萎缩的病因不清,可能与遗传和环境因素有关,多系统萎缩患者很少有父母亲戚同时得病,有研究证实与重金属接触以及从事农业工作的人群可能增加患病的风险。 目前治疗上国内外...
病情分析:病情诊断:多系统萎缩是一种神经系统变性疾病,累及多个神经系统,包括自主神经系统、锥体外系和锥体系等。多系统萎缩的诊断需要综合考虑临床症状、影像学检查和神经电生理检查等。 病因分析:多系统萎缩的病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境因素等有关。 治疗建议:多系统萎缩的治疗主要包括药物治疗和非药物治疗。