多系统萎缩诊断标准中国专家共识发布 多系统萎缩(MSA)是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。 MSA的诊断仍以病理诊断为"金标准",临床尚缺乏客观的生物学标志。为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别诊断,中华医学会神经病...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种进展性的神经系统退行性疾病,临床表现为自主神经功能障碍(autonomic failure)、帕金森综合征(parkinsonism)和小脑综合征(cerebellar syndrome)的多种组合。MSA于1969年被首次命名,1995年,在美国菲尼克斯召开的共识...
多系统萎缩(MSA)是一种成年起病的进展性神经退行性疾病,其病因不明,临床主要表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征等多种组合,早期诊断相对困难,预后不佳。为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动...
多系统萎缩诊断标准中国专家共识发布 多系统萎缩(MSA)是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。 MSA的诊断仍以病理诊断为"金标准",临床尚缺乏客观的生物学标志。为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别诊断,中华医学会神经病...
此外,利用嗓音障碍指数、吞咽筛查量表、标准吞咽功能评价量表评估患者的咽喉功能。 诊断 目前MSA的诊断主要参考2022年MDS提出的诊断标准和2017版多系统萎缩诊断标准中国专家共识,结合我国MSA的相关临床研究,将MSA根据诊断精确度分为神经病理确诊的、临床确诊的、临床很可能的和前驱可能的MSA。
多系统萎缩(MSA)是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。 MSA的诊断仍以病理诊断为"金标准",临床尚缺乏客观的生物学标志。为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别诊断,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中...
MSA的诊断仍以病理诊断为“金标准”,临床尚缺乏客观的生物学标志。 为了更好地规范我国临床医师对MSA 的诊断和鉴别诊断,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会帕金森病及运动障碍专业委员会组织相关专家制定了《多系统萎缩诊断标准中国专家共识》,以期提高MSA的临床诊断正确率,减少漏诊与误诊。
多系统萎缩(MSA)是一种成年起病的进展性神经退行性疾病,其病因不明,临床主要表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征等多种组合,早期诊断相对困难,预后不佳。为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学...
多系统萎缩(MSA)是一种成年起病的进展性神经退行性疾病,其病因不明,临床主要表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑综合征等多种组合,早期诊断相对困难,预后不佳。为了更好地规范我国临床医师对MSA的诊断和鉴别,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学...
多系统萎缩(MSA)是一种神经系统退行性疾病,以自主神经功能障碍、帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征。尽管病理诊断仍是MSA的“金标准”,但临床上缺乏客观的生物学标志。为了提高MSA的临床诊断正确率,减少漏诊与误诊,中国专家制定了《多系统萎缩诊断标准中国专家共识》。