皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多发性肌炎(polymyositis，PM)认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现红斑、水肿，肌肉表现为无力、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害；PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。如黄帝。内经·素问〃长节刺论篇中记载：“病在肌肤，肌...
皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。皮肌炎是一种主要累及横纹肌和皮肤的结蹄组织病,临床上以四肢近端对称性肌无力、特征性皮疹、血清肌酶升高、肌电图肌源性损害,病理显示肌肉炎症为特征,常累及多种脏器损害。常伴发肿瘤和其他结蹄组织病。皮肤出现红斑,水肿,肌肉表现...
多发性肌炎皮肌炎是一种免疫异常性炎性肌病,是特发性炎性肌病的常见类型之一。 该病的病因主要与自身免疫、遗传因素及致病微生物感染等因素有关,比如感染、HLA基因。多发性肌炎皮肌炎的主要临床表现是肌肉疼痛、抬头困难、举臂及抬腿障碍等,严重者还会表现为吞咽及呼吸困难,有时还会危及生命。多发性肌炎皮肌炎的预后...
多发性肌炎和皮肌炎的致病原因是不同的。多发性肌炎是一种自身免疫性疾病。目前它的病因尚不明确。一般都认为多发性肌炎是由免疫因素引起的。而皮肌炎是一种发生在横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的炎症病变。一般认为皮肌炎的发生与遗传和病毒感染有关。 多发性肌炎和皮肌炎的临床症状也有区别。多发性肌炎常见的临床症状包括...
儿童皮肌炎和多发性肌炎是病症名称。概述 儿童皮肌炎（juvenlie dermatomyositis，JDM）和多发性肌炎（polymyositis，PM）是小儿较常见的自身免疫性疾病。DM累及横纹肌伴多样皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。PM系指无皮肤损害的患者。病因与发病机制 尚不甚清楚。感染与本病有关。往往病前有上呼吸道感染史，抗链球菌溶血...
病情分析:皮肌炎和多发性肌炎是两种主要的肌肉和皮肤炎症性疾病,属于一类称为多发性肌病的自身免疫性疾病。这些病症通过攻击身体的肌肉、皮肤和其他组织,引起疼痛、无力和疲劳等一系列症状。 1.皮肌炎:皮肌炎通常伴有特定的皮疹,如眼睑周围的紫红色水肿性皮疹及指关节处的鳞屑性红斑。还可能出现脸部、颈部、肩膀和上胸部...
病情分析:皮肌炎和多发性肌炎是两种罕见但严重的肌肉疾病,主要通过早期诊断和针对性的治疗进行管理。皮质类固醇、免疫抑制剂和物理疗法是常见的治疗方法。 1.诊断及早期介入:血液检查:测量肌酸激酶(CK)水平,以评估肌肉损伤。肌电图(EMG):检测肌肉电活动,帮助确认肌肉病变。肌肉活检:在显微镜下观察肌肉组织,以确定是否存...
皮肌炎是皮肤与肌肉(主要是横纹肌)受损的全身性疾病,是少见的胶原性疾病之一,也是常见的自身免疫疾病,皮肤和肌肉有特殊的弥漫性炎症,西医学对本病病因尚不明了。本病女性多于男性,大人小儿都可以发生。发病原因主要为身体虚弱,免疫低下,其次是饮食不合理,生活不规律,导致外来病毒入侵。
多发性肌炎-皮肌炎是一组发病原因尚不明确的自身免疫性结缔组织疾病,患者主要的临床表现就是双侧脸颊会出现慢性起病的水肿性紫色红斑,当炎症累及到肌肉时,还会表现为肌肉压痛和行走障碍。多发性气肌炎-皮肌炎的病变可以影响到全身多处的皮肤和肌肉,严重时还会影响患者的吞咽功能,少数患者还会合并内脏恶性肿瘤。