皮肌炎与多发性肌炎 描述 皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。皮肌炎是一种主要累及横纹肌和皮肤的结蹄组织病,临床上以四肢近端对称性肌无力、特征性皮疹、血清肌酶升高、肌电图肌源性损害,病理显示肌肉炎症为特征,常累及多种脏器损害。常伴发肿瘤和其他结蹄组织病。
病情分析:皮肌炎和多发性肌炎是两种主要的肌肉和皮肤炎症性疾病,属于一类称为多发性肌病的自身免疫性疾病。这些病症通过攻击身体的肌肉、皮肤和其他组织,引起疼痛、无力和疲劳等一系列症状。 1.皮肌炎:皮肌炎通常伴有特定的皮疹,如眼睑周围的紫红色水肿性皮疹及指关节处的鳞屑性红斑。还可能出现脸部、颈部、肩膀和上胸部...
通常情况下,皮肌炎与多发性肌炎的区别如下: 1、病因不同 皮肌炎可能是由于遗传、感染、恶性肿瘤、药物等因素导致的自身免疫性疾病;多发性肌炎可能是由于遗传、病毒感染、自身免疫系统功能异常等因素引起炎性病变。 2、症状不同 皮肌炎主要症状为眼睑水肿性紫红色斑、紫红色丘疹、甲周红斑、肉肌无力、疼痛等;多发性肌炎...
皮肌炎与多发性肌炎都是自身免疫系统疾病,它们的区别在于皮肌炎会出现皮肤与肌肉的病变,而多发性肌炎只有肌肉病变。 皮肌炎是一组主要累及皮肤及肌肉的疾病,通常包括皮肤和肌肉两方面的病变。皮肤主要表现为眼睑及面颊出现紫红色斑、上胸部位出现褐色色素沉着等、指掌关节出现紫红色丘疹等症状表现。肌肉主要表现为对称性的...
简单认识皮肌炎与多发性肌炎 很多人认为皮肌炎与多发性肌炎是一种皮肤病,其实不对。本病与系统性红斑狼疮一样,也是多组织、多器官、多系统的损害,是自身免疫性疾病。 西方医学将有皮肤损害者称“皮肌炎”,无皮肤损害者称“多发性肌炎”。我国的发病率约为万分之二;男性占20%,女性占80%;任何年龄均可发病,较常见...
皮肌炎与多发性肌炎 皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变。患者会出现四肢关节伸面及眼睑出现紫红色斑疹,四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩。 患者伴有乏力、发热及体重减轻。多发性肌炎属于皮肌炎。起病较慢,患者患病早期出现身体疲乏无力,走路时容易跌倒。
病情分析:皮肌炎和多发性肌炎,两种疾病的并发年龄有区别,皮肌炎发病年龄呈双峰型,好发于5~15岁和45~65岁。多发性肌炎多发病于成年人。皮肌炎与多发性肌炎的症状也有区别,多发性肌炎表现为四肢近端肌肉疼痛肌无力,没有特征性的皮疹。而皮肌炎的症状表现四肢近端肌肉无力、肌肉疼痛,皮肌炎患者还会出现皮疹分布在眼眶周围...
1.针对原发病灶治疗 由于部分患者特别是DM的病因与肿瘤有关,因此应积极寻找。尤其是对皮损严重、肌炎相对较轻的患者或抗Jo-1、抗Mi-2抗体阴性者必须行系统检查。对长期正规治疗无效者更应排除肿瘤。如能及时去除肿瘤病灶,肌肉和皮肤症状只需用少量皮质类固醇即能迅速恢复。JDM的病因与感染有关,早期还应辅以抗生素治...
皮肌炎和多发性肌炎是一组以横纹肌弥漫性非化脓性炎症为主要病变的结缔组织病,又叫特发性炎性肌病。两者的区别从症状看有区别,多发性肌炎表现为四肢近端肌肉疼痛、肌无力,没有特征性的皮疹;而皮肌炎患者除了有四肢近端肌肉肌无力、肌痛,还有特征性皮疹,如Gottron征、向阳疹、V形疹、披肩疹和技工手。两者的发病年龄...