2024年5月,美国梅奥诊所发布《急性和复杂性炎症性心包炎:当代实践指南》,指出RP治疗的关键在于确保症状和炎症完全消退后才能停止治疗,以此降低复发风险,而IL-1受体拮抗疗法的发展已彻底改变了RP的治疗策略、成为RP的关键治疗方法[7]。...
利纳西普:终止恶性循环,启动靶向治疗 利纳西普是一种重组可溶性融合蛋白,可以通过靶向诱捕IL-1α和IL-1β,阻断IL-1信号传导,打破反复发作的心包自身炎症循环,预防远期发作(如图1)。仅需每周给药一次即可达到治疗效果,于2019年被美国FDA认定为突破性疗法。 一项发表于《新英格兰医学杂志》的RHAPSODY研究证实了利纳西普...
Arcalyst（rilonacept）白介素-1（IL-1）阻滞剂 是一种皮下注射的可溶性融合蛋白，由IL-1受体1（IL-1R1）胞外部分的配体结合域，和IL-1受体辅助蛋白（IL-1RAcP），呈线性连接至人免疫球蛋白G1（IgG1）的Fc结合域。它通过充当一种可与IL-1α和IL-1β结合的受体来抑制IL-1的信号传导，从而阻断它们与细胞...
2021年03月18日,Kiniksa Pharmaceuticals宣布,美国FDA已批准该公司开发的IL-1抑制剂Arcalyst(rilonacept)上市,用于治疗12岁以上复发性心包炎(recurrent pericarditis)患者和减轻心包炎的复发风险。 什么是…
复发性心包炎以慢性反复心包炎症为特征,除耗费大量医疗资源外,还会对患者身心健康及生活、工作产生巨大影响。约15%到30%初发心包炎患者接受秋水仙碱治疗后出现复发。IL-1参与了复发性心包炎的病理生理过程,可作为全身炎症表现(如CRP升高)患者...
利纳西普是一种重组可溶性融合蛋白,可以通过靶向诱捕IL-1α和IL-1β,阻断IL-1信号传导,打破反复发作的心包自身炎症循环,预防远期发作。仅需每周给药一次即可达到治疗效果,于2019年被美国FDA认定为突破性疗法。 一项发表于《新英格兰医学杂志》的RHAPSODY研究证实了利纳西普能够有效治疗RP且安全性良好[5]:该研究纳入了...
12月10日,华东医药子公司中美华东申报的注射用利纳西普新适应症治疗成人及12岁及以上青少年复发性心包炎获NMPA批准。该药物为IL-1抑制剂,已在美获批多项适应症,且治疗RP有显著疗效和良好的安全性。
白细胞介素-1抑制剂复发性心包炎的治疗是心包疾病领域的一大难题.白细胞介素(IL)-1通路介导的炎症反应在心包炎的发生,发展中发挥了重要作用,基于此,一系列研究发现多种IL-1抑制剂包括阿那白滞素,卡那单抗和利纳西普对复发性心包炎尤其是伴有全身炎症反应的特发性患者具有良好的疗效和安全性.我们有理由相信IL...
除了CAPS适应症,注射用利纳西普已经被FDA批准用于治疗IL-1受体拮抗剂缺乏症、复发性心包炎。在中国,该产品用于治疗复发性心包炎的新适应症上市申请也已经于今年3月获得NMPA受理,并被纳入优先审评。(截图来源:NMPA官网)#冷卟啉相关周期性综合征#炎症性疾病#罕见病#心包炎...
利纳西普是一种重组可溶性融合蛋白,可以通过靶向诱捕IL-1α和IL-1β,阻断IL-1信号传导,打破反复发作的心包自身炎症循环,预防远期发作(如图1)。仅需每周给药一次即可达到治疗效果,于2019年被美国FDA认定为突破性疗法。 图1 利纳西普阻断IL-1信号传导-治疗RP的机制 ...