超敏反应:安加维禁用于已知会对地舒单抗或安加维的任何成份发生具有临床意义的超敏反应的患者(参见【注意事项】、【不良反应】)。 牙科或口腔术后创口未愈合 【注意事项】具有相同活性成份的药物:接受安加维治疗期间不应接受其他活性成份同为地舒单抗的药品治疗。 超敏反...
安加维（XGEVA）：120 mg（1.7 mL）/瓶 成分 普罗力（Prolia）：活性成份：地舒单抗（RANK 配体的免疫球蛋白 G2 全人源单克隆抗体）。辅料：冰醋酸、氢氧化钠、山梨醇、聚山梨酯20和注射用水。安加维（XGEVA）：每瓶单剂量的安加维含 120 mg 地舒单抗、乙酸盐（18 mM）、聚山梨酯20（0.01%）、山梨醇（4...
安加维®/XGEVA®地舒单抗注射液是一种用于实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤患者的治疗药物,以延迟或降低骨相关事件的发生风险。本文详细介绍了安加维的成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药物过量、贮藏、包装和有效期。 【药品名称】 通用名:地舒单抗注射液 商品名:安加维...
安加维® 【地舒单抗注射液】的适应症 摘要: 安加维®(地舒单抗注射液120mg)是一种用于治疗骨巨细胞瘤、实体瘤骨转移、多发性骨髓瘤等疾病的药物,本文介绍了其适应症和治疗效果。 安加维®(地舒单抗注射液120mg) 中国适应症(2019)GCTB (2020)SRE骨相关事件...
新京报讯（记者刘旭）4月3日，迈威生物发布公告，全资子公司江苏泰康生物医药有限公司提交的地舒单抗注射液（迈卫健）上市申请获国家药品监督管理局批准，这是我国首款获批上市的安加维（地舒单抗注射液，120mg）生物类似药。迈卫健为重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重...
1.2020年11月,国家药品监督管理局(NMPA)已批准地舒单抗注射液(安加维)用于预防实体瘤骨转移和多发性骨髓瘤引起的骨骼相关事件; 2.接受安加维治疗期间不应接受其他活性成份同为地舒单抗的药品治疗; 3.安加维不应与双膦酸盐合并用药; 4.已有安加维...
近日,2023年版国家医保药品目录谈判结果公布,地舒单抗注射液120 mg(安加维®)赫然在列,新增了医保适应症:用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗,以延迟或降低骨相关事件(病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术)的发生风险。这意味着,包括肺癌骨转移在内的肿瘤患者使用地舒单抗也可以用医保报销了。
公司今日宣布安加维®（地舒单抗注射液）用于治疗骨巨细胞瘤（GCTB）在中国正式商业化上市。这是继百济神州和安进在2020年1月达成全球肿瘤战略合作后，百济神州首款正式在中国开启商业化上市的由安进公司生产的药品。安加维®于2019年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致...
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