地舒单抗注射液(denosumab injection) 是一种处方药物,属于全人源igg2单克隆抗体药品,由安进公司研发,主要用于治疗骨巨细胞瘤、实体肿瘤的骨转移、多发性骨髓瘤以及骨质疏松症。 成份: 地舒单抗注射液(denosumab injection) 是一种处方药物,属于全人源igg2单克隆抗体药品,由安进公司研发,主要用于治疗骨巨细胞瘤、实...
2020年11月,国家药品监督管理局(NMPA)批准安加维(Xgeva,denosumab,地舒单抗注射液),用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤(MM)引起的骨骼相关事件(SRE)。 之前,安加维®在中国已获批用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤(GCTB)患者。 安加维®(Xgeva)是一种单克隆抗体药物,靶向结合RAN...
安加维/XGEVA 地舒单抗注射液通用名称:地舒单抗注射液 商品名称:安加维/XGEVA 【安加维适应症】 用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者(参见[临床试验])。 【安加维用法用量】 重要的给药说明 安加维仅可通过皮...
通用名称:地舒单抗注射液 商品名称:安加维/XGEVA 【安加维适应症】 用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者(参见[临床试验])。 【安加维用法用量】 重要的给药说明 安加维仅可通过皮下途径给药,不能通过静脉、...
2019年5月22日,来自安进(Amgen)的安加维®(英文商品名XGEVA®,通用名:地舒单抗注射液,DenosumabInjection)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤(Giant cell tumor of bone / GCTB),包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg)...