地中海贫血基因CD41-42M/N一般是指患者患有轻度的β地中海贫血,通常是遗传因素、不良的饮食习惯、造血功能障碍、基因缺陷、染色体异常等原因引起的,需要遵医嘱根据不同的原因进行治疗和干预。 1、遗传因素:β地中海贫血的遗传几率比较大,如果父母双方或一方患有β地中海贫血,则后代出现β地中海贫血的概率要高于正常人...
当地中海贫血有基因突变时,提示身体可能携带有地中海贫血的致病基因,而β地中海贫血基因突变CD41-42型属于轻微的地中海贫血,通常不是特别严重,患者可能会有轻度贫血症状,比如头晕、乏力等,但往往症状不是特别明显。多数患者是在做血常规检查时发现血液中血红蛋白有轻度减少现象,而红细胞平均血红蛋白、平均体积等数值出现...
问:孕15周查出β型地中海贫血CD41-42突变型杂合子,是什么型的地中海贫血?轻型还是中型?血红蛋白119g/L 答:一般是轻型,确切的区分需要进行地贫筛查,虽然低级,但不可替代。
你好如果是CD4142基因突变型考虑是轻度地贫；轻度地贫患者无需相关特殊处理平时增强营养补充即可；但结合...
解析 是轻度地贫.CD41-42突变使患者的一个β珠蛋白基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常,为轻度地贫. 分析总结。 cd4142突变使患者的一个珠蛋白基因完全失效但因为是杂合子所以另一个基因正常为轻度地贫结果一 题目 β-地中海贫血基因型CD41-42(-TTCT)杂合突变请问严重吗?是属于轻度还是中度呢?
1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是...
地中海贫血β型cd41—42突变一般属于轻度的β地中海贫血。 这种情况下,患者可能会有轻度贫血的症状,如乏力、困倦等,但往往症状不明显。如果患者身体疲劳、遭到感染或服用了某些氧化剂后,可能会发生溶血性贫血,此时可变得较为严重,应积极进行治疗。 建议患者及时到医院血液内科就诊,完善血常规、尿常规、视诊等检查,并在...
病情分析:一般患者出现了基因突变的情况下,cd41到42位点突变基因杂合子,这种情况是一般属于较为严重的地中海性贫血的疾病,所以这种疾病一般是没有较为理想的治疗方案的,也就是只能通过药物进行病情的控制,一旦患者被诊断出患有地中海贫血,那一般是因为自身出现的一种遗传性的肽链合成障碍所导致患者体内的血红蛋白并不...
病情分析：根据你的检查结果检查到4142，基因突变杂合子这种情况确实是地中海贫血，地中海贫血是一种遗传...
问题描述:β地中海贫血cd41-42,你好,夫妻双方都是b地中海贫血,cd41-42,会生出健康的孩子吗(女,24岁) 病情分析:应该可以正常发送的,好的,那孩子有可能是重度的情况,50%轻度,25%正常,没有必要太担心啦,这个就是妊娠中做一下检查就可以的,医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。患者...