地中海贫血基因CD41-42M/N一般是指患者患有轻度的β地中海贫血,通常是遗传因素、不良的饮食习惯、造血功能障碍、基因缺陷、染色体异常等原因引起的,需要遵医嘱根据不同的原因进行治疗和干预。 1、遗传因素:β地中海贫血的遗传几率比较大,如果父母双方或一方患有β地中海贫血,则后代出现β地中海贫血的概率要高于正常人...
地中海贫血β型cd41—42突变一般属于轻度的β地中海贫血。 这种情况下,患者可能会有轻度贫血的症状,如乏力、困倦等,但往往症状不明显。如果患者身体疲劳、遭到感染或服用了某些氧化剂后,可能会发生溶血性贫血,此时可变得较为严重,应积极进行治疗。 建议患者及时到医院血液内科就诊,完善血常规、尿常规、视诊等检查,并在...
当地中海贫血有基因突变时,提示身体可能携带有地中海贫血的致病基因,而β地中海贫血基因突变CD41-42型属于轻微的地中海贫血,通常不是特别严重,患者可能会有轻度贫血症状,比如头晕、乏力等,但往往症状不是特别明显。多数患者是在做血常规检查时发现血液中血红蛋白有轻度减少现象,而红细胞平均血红蛋白、平均体积等数值出现...
病情分析:一般患者出现了基因突变的情况下,cd41到42位点突变基因杂合子,这种情况是一般属于较为严重的地中海性贫血的疾病,所以这种疾病一般是没有较为理想的治疗方案的,也就是只能通过药物进行病情的控制,一旦患者被诊断出患有地中海贫血,那一般是因为自身出现的一种遗传性的肽链合成障碍所导致患者体内的血红蛋白并不...
你好如果是CD4142基因突变型考虑是轻度地贫；轻度地贫患者无需相关特殊处理平时增强营养补充即可；但结合...
地中海贫血基因查出B型CD41-42杂 病情描述: 地中海贫血基因查出B型CD41-42杂 医生回答: 这是一种先天性遗传性疾病,需要定期复查,如果不引起临床贫血,血红蛋白减少没有什么关系,不需要特殊治疗。这种不断恶化的贫血需要输血治疗费,而最终想要彻底治愈,则需要进行骨髓移植治疗。
您好,很高兴为您解答,您的检查结果是B-地中海贫血(17种突变基因)反点杂交突变,CD41-42位点突变基因杂合子。这是一种遗传疾病,目前的情况如果在血常规中血红蛋白低的话就需要及时的进行治疗。输血法为主要治疗方法,输血法为首选,应避免输血法中的红细胞清洗。推荐使用铁胺,它能促进铁从尿中和粪便中排泄。
孕15周查出β型地中海贫血CD41-42突变型杂合子,是什么型的地中海贫血?轻型还是中型?血红蛋白119g/L 分析及建议: 一般是轻型,确切的区分需要进行地贫筛查,虽然低级,但不可替代。 患者 孕15周查出β型地中海贫血CD41-42突变型杂合子,是什么型的地中海贫血?轻型还是中型?血红蛋白119g/L 金涛医生 一般是轻型,...
夫妇均为广西人,在孕妇11周来诊要求产前诊断。G2P1,育有一子3岁,诊断为重度β地中海贫血,基因型为:CD41-42/CD41-42。因为孕妇已生育一个重度地中海贫血的小孩,孕妇未提供夫妻双方的筛查及诊断结果。因此穿刺前,再次明确家系中基因型。 奇怪的是,父亲为CD41-42杂合...
问题分析：你的B-地中海贫血属于基因突变的。如果你老公是正常的，宝宝遗传了你的正常的地中海贫血的...