建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。 查看详情 图卡替尼(妥卡替尼)的说明书,图卡替尼(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转...
2023年1月19日,FDA已批准图卡替尼(TUKYSA)与曲妥珠单抗联合用于既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。这是FDA批准的首款HER2阳性转移性结直肠癌的疗法。FDA此前曾授予图卡替尼突破性疗法指定和优先审查。 图卡替尼是由Seagen开发的...
图卡替尼(PHOTUCA)中文说明书 图卡替尼生产厂家:美国seagen生物技术公司功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率用法用量:用法用量 推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 ...
TUKYSA 图卡替尼,妥卡替尼Tucatinib 药物类型:酪氨酸激酶抑制剂 适应症:乳腺癌 靶点:HER2 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:西雅图遗传学公司 说明书: 【生产企业】:西雅图基因技术公司(Seattle Genetics Inc.) 【规格】:150mg/60片/瓶 【商标】:TUKYSA ...
图卡替尼联合曲妥珠单抗最常见的不良反应(发生率>20%)是腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、输液相关反应和发热。 (六)特殊人群用药 1、孕妇和哺乳期女性 建议处于孕期或哺乳期的女性,在考虑使用图卡替尼前,务必咨询并遵循医疗专家的专业意见。鼓励有生育计划或生育潜力的女性,在治疗期间及完成治疗后的首周内,采取安全...
妥卡替尼(图卡替尼、Tucatinib、TUKYSA) 是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂,作为小分子口服TKI,图卡替尼不同于拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼作用于HER-2、EGFR等多靶点,它仅阻断HER-2而不阻断EGFR。并且其入脑浓度极高。 妥卡替尼/图卡替尼简要说明书: 药品英文商品名:TUKYSA 药品中文名:妥卡替尼 药品英文...
图卡替尼Tucatinib 适应症: 1、2020年04月,美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 2、2023年1月,美国FDA批准图卡替尼用于基于氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的、RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者。 剂量和给...
通用名:Tucatinib(图卡替尼) 厂家:孟加拉ZISKA 规格:150MG*30片 靶点:HER2 中国上市情况:否 适应症:2020年4月17日,美国FDA获批图卡替尼(TUKYSA)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。
图卡替尼(Tucatinib)是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性,能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。 2020年4月17日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼(Tucatinib)片剂与曲妥珠单抗以及卡...
图卡替尼(Tucatinib)是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性,能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。 2020年4月17日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼(Tucatinib)片剂与曲妥珠单抗以及卡...