药品gmp是指药品生产质量管理规范,是保证药品质量行之有效的方法和手段,也是国际通行的药品生产质量管理标准。药品gmp认证申请流程如下:1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料;2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日);3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日);4、认证中心制定现场检...
《国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告》是2010年国家食品药品监督管理局发布的文件。法规颁布 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告 食品药品 法规内容 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京和盛堂药业有限公司等103家药品生产企业符合药品gmp要求，发给《...
国家食品药品监督管理局公告2011年第34号――药品GMP认证公告法规内容 编辑 语音 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,诺和诺德(中国)制药有限公司等71家药品生产企业符合药品gmp要求,发给《药品gmp证书》。特此...
药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（china certification committee for drugs,缩写为cccd）。1998年国家药品监督管理...