推动注册人委托生产相关信息互联互通;省级药品监督管理部门应当实现本行政区域内医疗器械监管全链条信息贯通,汇集审评审批、注册质量管理体系核查、生产许可、监督检查、企业报告、监督抽检、违法行为查处等信息,持续更新完善注册人、受托生产企业信用档案,并按国家药监局要求推送至国家药品监管数据共享平台,逐步实现跨省监管信...
《生产办法》和《经营办法》的颁布实施是严格贯彻落实“四个最严”要求,落实《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》2021年6月1日实施)规定,全面落实医疗器械注册人备案人制度,优化行政许可办理流程,强化监督检查措施,完善监督检查手段,夯实企业主体责任,并进一步加大对违法行为的处罚力度,对现行《办法》进行了修订。
2023年国家药品监督管理局信息中心招聘8人笔试《公共基础知识》题库(共500题)答案详解版一、单选题(共200题)1、事业单位是指由政府利用()设立的,表现形式为组织或机构的法人实体。A:国有资产B:外资C:银行贷款D:社会筹款正确答案选项:A解析:本题考查事业单位相关制度。事业单位是指国家为了社会公益目的,由国家...