然而,直接编辑四取代碳仍然具有挑战性。近日,洛桑理工学院(EPFL)的祝介平课题组报道了一种钯催化的迁移氟芳基化反应,以良好至优异的产率将叔醇转化为α-氟代叔烷基醚。在Pd II 催化的多米诺反应中,沿C–O键发生了前所未有的1,2-芳基/Pd IV dyotropic重排反应,这是羟基和四取代碳双重功能化的关键。该反应中生成...
JACS:编辑四取代碳——基于钯催化的dyotropic重排实现叔醇的双C-O键官能化 近年来,人们开发出了许多优秀的不对称合成策略以构建对映体富集的叔醇。其中,过渡金属催化和基于自由基过程的叔醇外围官能化方法激发了研究人员强烈的兴趣。然而,直接编辑四取代碳仍然具有挑战性。近日,洛桑理工学院(EPFL)的祝介平课题组报道了...
然而,直接编辑四取代碳仍然具有挑战性。近日,洛桑理工学院(EPFL)的祝介平课题组报道了一种钯催化的迁移氟芳基化反应,以良好至优异的产率将叔醇转化为α-氟代叔烷基醚。在PdII催化的多米诺反应中,沿C–O键发生了前所未有的1,2-芳基/PdIVdyotropic重排反应,这是羟基和四取代碳双重功能化的关键。该反应中生成叔烷基...
JACS:编辑四取代碳——基于钯催化的dyotropic重排实现叔醇的双C-O键官能化#ChemBeanGo##钯催化# O网页链接近年来,人们开发出了许多优秀的不对称合成策略以构建对映体富集的叔醇。其中,过渡金属催化和基于自由基过程的叔醇外围官能化方法激发了研究人员强烈的兴趣。然而,直接编辑四取代碳仍然具有挑战性。近日,洛桑理工...
然而,直接编辑四取代碳仍然具有挑战性。近日,洛桑理工学院(EPFL)的祝介平课题组报道了一种钯催化的迁移氟芳基化反应,以良好至优异的产率将叔醇转化为α-氟代叔烷基醚。在PdII催化的多米诺反应中,沿C–O键发生了前所未有的1,2-芳基/PdIVdyotropic重排反应,这是羟基和四取代碳双重功能化的关键。该反应中生成叔...
所以,这一方法就将直接构建四取代碳中心的难点进行了转移,是一种能够实现多种类型手性四取代碳立体中心分子获取的方法。二级醇在整个过程中起到了“拆分辅基”的作用。 使用这一策略,一系列合成上很具挑战性的含有二芳基叔醇(图6)、三烷基和三芳基叔醇(图7)、偕二双芳基和双烷基环氧(图8)、alpha-季碳酯(图9...
近日,西北大学周岭教授课题组发展了一类新型全碳四取代VQMs中间体,通过其快速的分子内环化反应实现了芳基喹啉和芳基烯型轴手性化合物的模块化合成。 (图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.) 在最优条件下,作者分别对邻炔基萘酚、邻亚甲基醌和亚胺底物的适用性进行了探究。实验结果表明,不同取代的邻炔基萘酚和活性较...
近期,福州大学化学学院宋秋玲课题组在之前工作的基础上,将含膦底物与烯烃结合,通过三组分反应,高效地构筑了含膦的四取代全碳烯烃。2021年10月26日,该研究以“Palladium-catalyzed three-component synthesis of phosphine-containing tetrasubstituted acyclic unsymmetric all-carbon olefins”为题,作为封面文章发表在Cell Pre...
对于全碳四取代不对称烯烃的合成而言,目前较为先进的方法是Hayashi等人发展的炔烃碳金属化法,即格氏试剂、炔烃和芳基卤代物在NiCl 2 催化下发生三组分反应( J. Am. Chem. Soc. , 20…
开展双功能试剂介导的炔烃的双官能团化反应研究,不仅可以填补相关研究的空白,而且有望开发出一种由炔烃制备多取代烯烃新路径,为广泛存在于多种抗癌药物、天然产物和有机功能材料中的全碳四取代烯烃骨架的构筑提供新策略。 最近,西安交通大学刘乐课题组巧妙设计合成了一类芳基磺酰乙酸类衍生物,并将其作为双官能团化试剂...