所以,这一方法就将直接构建四取代碳中心的难点进行了转移,是一种能够实现多种类型手性四取代碳立体中心分子获取的方法。二级醇在整个过程中起到了“拆分辅基”的作用。 使用这一策略,一系列合成上很具挑战性的含有二芳基叔醇(图6)、三烷基和三芳基叔醇(图7)、偕二双芳基和双烷基环氧(图8)、alpha-季碳酯(图9...
近日,两课题组进一步合作开发了一个双铜催化体系,实现了首例过渡金属催化的1-炔基酮亚胺的不对称γ-加成反应,合成了具有相邻季碳中心的手性四取代α-氨基联烯酯类化合物。 正文 与含有单一类型手性的分子相比,同时含有轴手性和中心手性的化合物也存在于许多生物活性分子中。其中最重要的类型之一是具有相邻手性中心的手...
所以,这一方法就将直接构建四取代碳中心的难点进行了转移,是一种能够实现多种类型手性四取代碳立体中心分子获取的方法。二级醇在整个过程中起到了“拆分辅基”的作用。 使用这一策略,一系列合成上很具挑战性的含有二芳基叔醇(图6)、三烷基和三芳基叔醇(图7)、偕二双芳基和双烷基环氧(图8)、alpha-季碳酯(图9...
深圳科学家抗肿瘤药物研究取得重要进展 | 报道链接:链接近日,清华大学深圳国际研究生院生物医药与健康工程研究院林进顺团队与南方科技大学刘心元团队在《美国化学会志》发表最新研究成果。研究团队合成了结构多样的、具有邻位的三级-四级碳手性中心的、1,2,3,4-四取代的BCHs,可以替代抗肿瘤药物Sonidegib和非肽类小分子...
在该工作中,张万斌教授团队与麻生明院士团队合作开发了一个双铜催化体系,首次实现了过渡金属催化的1-炔基铜亚胺的不对称γ-加成反应,合成了具有相邻季碳中心的手性四取代α-氨基联烯酯类化合物,并利用该催化体系与格氏试剂相结合首次实...
张万斌教授团队与麻生明院士团队合作开发了一个双铜催化体系,首次实现了过渡金属催化的1-炔基铜亚胺的不对称γ-加成反应,合成了具有相邻季碳中心的手性四取代α-氨基联烯酯类化合物,并利用该催化体系与格氏试剂相结合首次实现了该类化合物的立体发散性合成。上述研究工作近期发表于Angew. Chem. Int. Ed.上,第一作...
张万斌教授团队与麻生明院士团队合作开发了一个双铜催化体系,首次实现了过渡金属催化的1-炔基铜亚胺的不对称γ-加成反应,合成了具有相邻季碳中心的手性四取代α-氨基联烯酯类化合物,并利用该催化体系与格氏试剂相结合首次实现了该类化合物的立...